信息公告
招标公告-2019心电网络腹腔镜超声等
招 标 文 件
项目名称：六安世立医院动态心电网络项目采购
标书编号：HTYG-20190312
2019年3月12日
安徽和天医院管理有限公司受所属的六安世立医院委托，决定就所需的医疗设备项目进行公开招标采购，现欢迎符合相关条件的合格供应商投标。
一、招标项目名称及编号
项目名称：六安世立医院动态心电网络项目采购
标书编号：HTYG-20190312
二、招标项目简要说明
第一包：动态心电网络项目，详见附件一；
第二包：彩色多普勒诊断仪，详见附件二；
第三包：腹腔镜、宫腔镜及手术设备，详见附件三；
第四包：臭氧治疗仪、骨密度仪等，详见附件四；
第五包：盆底分析仪、新生儿暖箱等，详见附件五。
三、招标范围：详见附件；
四、资金来源：自有资金。
五、供应商资格要求
投标人须具备以下条件；
（1）在中华人民共和国境内注册、具有独立法人资格、有能力提供本次项目采购货物、并能提供相应的技术及服务，且具有良好的财务状况和商业信誉；
（2）具有产品生产或经营企业许可证；
（3）医疗器械提供相应设备的医疗器械注册证复印件；
六、公告发布时间：2019年3月13日；
七、公告发布媒介：六安世立医院网站www.laslyy.com免费下载或到安徽省六安市磨子潭路六安世立医院放疗中心二楼采购中心现场获取。
八、资格审查方式：投标企业于2019年3月14日起向安徽和天医院管理有限公司采购中心递交报名表（附件四）、公司资质及投标文件第十项，截止日期为2019年3月20日下午5时30分。
九、投标文件接收信息：
投标文件接收截止时间：2019年3月22日上午9：00整
投标文件接收地点：安徽省六安市磨子潭路六安世立医院4楼会议室
投标文件接收人：王智
十、开标有关信息
开标时间：2019年3月22日上午9：00整
开标地点：安徽省六安市磨子潭路六安世立医院4楼会议室
十一、本次招标联系事项
地 址：安徽省六安市磨子潭路六安世立医院放疗中心二楼
联系人：王智 联系电话：0564-3302082 15055972609
朱承 联系电话：0564-3302082 15905640550
十二、投标文件制作份数要求
正本份数：1份 副本份数：2份
九、本次招标投标保证金
投标保证金金额为：详见附件。
投标保证金必须在投标截止期前送达开标地点（不要密封在投标文件中）。
户 名：安徽和天医院管理有限公司
开户行：徽商银行六安公安路支行
账 号：1760 9010 2100 0747 178
投标保证金应以在中国注册的银行出具的银行本票(同城)、汇票(异地)、信用证明或直接汇至以上账户。
十、其他应说明事项：
1、请参加招标供应商做好产品介绍PPT，每家供应商十分钟时间介绍产品的优势及特点；且每家对所投产品的软件、硬件配置必须标注清楚，明示标配和选配。
2、请参加招标供应商注意标书中红字部分。
2019年3月12日
附件一：
|
动态心电网络项目 |
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|
序号 |
名称 |
规格产地 |
数量 |
保证金（万） |
|
1 |
远程实时动态心电记录仪 |
国产或进口 |
50 |
10 |
|
2 |
远程实时动态心电网络平台监护中心软件 |
|
1 |
|
|
3 |
远程动态血压记录仪 |
国产或进口 |
20 |
|
附件二：
|
彩色多普勒诊断仪 |
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|
序号 |
名称 |
规格产地 |
数量 |
保证金（万） |
|
1 |
心脏高档彩色多普勒诊断仪 |
国产或进口 |
1 |
10 |
|
2 |
四维高档彩色多普勒诊断仪 |
国产或进口 |
1 |
|
附件三：
|
腹腔镜、宫腔镜及手术设备 |
||||
|
序号 |
名称 |
规格产地 |
数量 |
保证金（万） |
|
1 |
腹腔镜 |
国产或进口 |
1 |
5 |
|
2 |
宫腔检查镜 |
国产或进口 |
1 |
5 |
|
3 |
超声刀 |
国产或进口 |
2 |
5 |
|
4 |
除颤仪 |
国产或进口 |
3 |
5 |
|
5 |
膀胱镜 |
接史赛克 |
2 |
5 |
|
6 |
电切镜 |
1 |
||
|
7 |
乙状结肠镜 |
1 |
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|
8 |
Ellik冲洗球适配器，接 |
1 |
||
|
电切镜内鞘 |
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|
9 |
Ellik冲洗球适配器，接 |
1 |
||
|
电切镜外鞘 |
||||
|
10 |
ELLIK冲洗球 |
1 |
||
|
11 |
麻醉机 |
国产或进口 |
1 |
5 |
|
12 |
高频电刀 |
国产或进口 |
1 |
|
附件四：
|
臭氧治疗仪、骨密度仪等 |
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|
序号 |
名称 |
规格产地 |
数量 |
保证金（万） |
|
1 |
臭氧治疗仪 |
国产或进口 |
1 |
5 |
|
2 |
骨密度仪 |
国产或进口 |
1 |
|
|
3 |
心肺复苏机 |
国产或进口 |
1 |
|
附件五：
|
盆底分析仪、新生儿暖箱等 |
||||
|
序号 |
名称 |
规格产地 |
数量 |
保证金（万） |
|
1 |
盆底评估、治疗仪 |
国产或进口 |
2 |
5 |
|
2 |
儿童心电图机 |
国产或进口 |
1 |
|
|
3 |
新生儿暖箱 |
国产或进口 |
1 |
|
|
4 |
新生儿辐射保暖台 |
国产或进口 |
1 |
|
|
5 |
胎心监护仪 |
国产或进口 |
1 |
|
|
6 |
CPAP儿科呼吸机 |
国产或进口 |
1 |
|
|
7 |
心电监护仪 |
国产或进口 |
30 |
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第二章 投标人须知
一、总则
1、招标方式
1.1 本次招标采取公开招标的形式。
2、合格的投标人
2. 1满足招标公告中投标人的资格要求的规定。
2. 2 满足本文件实质性条款的规定。
3、适用法律
3.1 本次招标及由此产生的合同受中华人民共和国有关的法律法规制约和保护。
4、投标费用
4.1 投标人应自行承担所有与参加投标有关的费用，无论投标过程中的做法和结果如何，六安世立医院在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
4.2本次招标不收取标书工本费；
5、招标文件的约束力
5.1 投标人一旦决定参加投标，即被认为接受了本招标文件的规定和约束，并且视为自招标公告发布之日起已经知道或应当知道自身权益是否受到了损害。
二、招标文件
6、招标文件构成
6.1 招标文件由以下部分组成：
（1）招标公告
（2）投标人须知
（3）合同条款及格式
（4）项目需求
（5）评标方法与评标标准
（6）投标文件格式
6.2 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。按招标文件要求和规定编制投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标文件对招标文件作出实质性响应，否则其风险由投标人自行承担。
7、招标文件的澄清
7.1投标人在收到招标文件后，若有问题需要澄清或修改，应当在招标文件要求提交投标文件截止时间至少2日前，以书面形式向招标人提出，招标人认为有必要澄清的将以书面形式予以答复。该答复将送达所有投标单位，并作为招标文件的组成部分。补充通知作为招标文件的组成部分，对投标单位具有同等约束作用，投标单位在编制投标文件时应将补充通知内容考虑进去。
8、招标文件的修改
8.1 在投标截止时间三天前，我司采购中心均可以以补充文件的方式对招标文件进行修改。
8.2我司采购中心有权按照法定的程序推迟投标截止日期和开标日期。
三、投标文件的编制
9、投标文件的语言及度量衡单位
9.1 投标人提交的投标文件以及投标人与采购中心就有关投标的所有来往通知、函件和文件均应使用简体中文。
9.2 除技术性能另有规定外，投标文件所使用的度量衡单位，均须采用国家法定计量单位。
10、投标文件构成
10.1 投标人编写的投标文件应包括资信证明文件、投标配置与分项报价表、供货一览表、技术参数响应及偏离表、商务条款响应及偏离表、技术及售后服务承诺书、投标函、开标一览表等部分；
10.2 投标人应将投标文件按顺序装订成册，并编制投标文件资料目录。
11、证明投标人资格及符合招标文件规定的文件
11.1投标人应按要求提交资格证明文件及符合招标文件规定的文件。
11.2投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力独立履行合同的文件。
11.3投标人除必须具有履行合同所需提供的货物以及服务的能力外，还必须具备相应的财务、技术方面的能力。
11.4投标人应提交根据合同要求提供的证明产品质量合格以及符合招标文件规定的证明文件。
11.5证明投标人所提供货物与招标文件的要求相一致的文件可以是手册、图纸、文字资料和数据。
12、供货一览表和投标配置与分项报价表
12.1 投标人应按照招标文件规定格式填报供货一览表、投标配置与分项报价表，在表中标明所提供的设备品牌、规格、型号、原产地、主要部件型号及其功能的中文说明和供货期。每项货物和服务等只允许有一个报价，任何有选择的报价将不予接受(如有备选配件，备选配件的报价不属于选择的报价)。
12.2 标的物
采购人需求的货物供应、安装，调试及有关技术服务等。
12.3有关费用处理
招标报价采用总承包方式，因此投标人的报价应包括所投产品费用、安装调试费、测试验收费、培训费、运行维护费用、税金、国际国内运输保险、报关清关、开证、办理全套免税手续费用及其他有关的为完成本项目发生的所有费用，招标文件中另有规定的除外。
12.4其它费用处理
招标文件未列明，而投标人认为必需的费用也需列入报价。
12.5投标货币
投标文件中的货物单价和总价无特殊规定的采用人民币报价，以万元为单位标注。招标文件中另有规定的按规定执行。
12.6 投标配置与分项报价表上的价格应按下列方式分开填写：
1、项目总价：包括买方需求的设备价格、质量保证费用、培训费用及售后服务费用，项目在指定地点、环境交付、安装、调试、验收所需费用和所有相关税金费用及为完成整个项目所产生的其它所有费用。
2、项目单价按投标配置及分项报价表中要求填报。
13、技术参数响应及偏离表、商务条款响应及偏离表及投标货物说明
13.1 对招标文件中的技术与商务条款要求逐项作出响应或偏离，并说明原因；
13.2 提供参加本项目类似案例简介；
13.3 培训计划；
13.4 详细阐述所投货物的主要组成部分、功能设计、实现思路及关键技术；
13.5 投标人认为需要的其他技术文件或说明。
14、服务承诺及售后服务机构、人员的情况介绍
14.1投标人的服务承诺应不低于国家标准及厂家的售后服务承诺。
14.2提供投标人有关售后服务的管理制度、售后服务机构的分布情况、售后服务人员的数量、素质、技术水平及售后服务的反应能力。
14.3在签署设备采购合同的同时，另行签署服务承诺和售后服务合同。
15、投标函和开标一览表
15.1 投标人应按照招标文件中提供的格式完整、正确填写投标函、开标一览表。
15.2 开标一览表中的价格应与投标文件中投标配置与分项报价表中的价格一致，不作为无效投标处理，但评标时一律按开标一览表中价格为准。
15.3 开标一览表必须盖章，必须单独封装在小信封中并且在投标截止时间前与投标文件一起递交，否则视为无效投标。
16、投标保证金
16.1 投标人提交的投标保证金必须在投标截止时间前送达，并作为其投标的组成部分。
16.2 投标保证金是为了保护采购中心免遭因投标人的行为而蒙受的损失，采购中心在因投标人的行为遭受损失时，可根据第16.5条的规定没收投标人的投标保证金。
16.3 在开标时，对于未按要求提交投标保证金的投标，将被视为非响应性投标而予以拒绝。
16.4 未中标的投标人的投标保证金，将在中标通知书发出后十个工作日内予以退还，不计利息。
16.5 下列任何情况发生时，投标保证金将被没收：
（1）投标人在投标有效期内撤回其投标；
（2）投标人提供的有关资料、资格证明文件被确认是不真实的；
（3） 投标人之间被证实有串通（统一哄抬价格）、欺诈行为；
（4） 投标人被证明有妨碍其他人公平竞争、损害采购中心或者其他投标人合法权益的；
（5）中标人在规定期限内未能根据规定签订合同的；
（6）中标人在规定期限内不同意交纳履约保证金。
17、投标有效期
17.1 投标有效期为采购中心规定的开标之日后九十（90）天。投标有效期比规定短的将被视为非响应性投标而予以拒绝。
17.2 在特殊情况下，我司采购中心于原投标有效期满之前，可向投标人提出延长投标有效期的要求。这种要求与答复均应采用书面形式。投标人可以拒绝采购中心的这一要求而放弃投标，采购中心在接到投标人书面答复后，将在原投标有效期满后五日内无息退还其投标保证金。同意延长投标有效期的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件。第16条有关投标保证金的没收和退还的规定在延长期内继续有效，同时受投标有效期约束的所有权利与义务均延长至新的有效期。
18、投标文件份数和签署
18.1 投标人应严格按照招标公告要求的份数准备投标文件，每份投标文件须清楚地标明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本不符，以正本为准。
18.2 投标文件的正本和所有的副本均需打印或复印，正本由投标人法定代表人或其授权代表签字。授权代表须将法定代表人以书面形式出具的“法定代表人授权书”（原件）附在正本投标文件中。
18.3 除投标人对错处做必要修改外，投标文件不得行间插字、涂改或增删。如有修改错漏处，必须由投标文件签署人签字或盖章。
四、投标文件的递交
19、投标文件的密封和标记
19.1投标人应将投标文件正本和所有副本密封，并加盖投标人公章。不论投标人中标与否，投标文件均不退回。
19.2 密封的投标文件应：
(1) 注明投标人名称，如因标注不清而产生的后果由投标人自负。按招标公告中注明的地址送达；
(2) 注明投标项目名称、标书编号及“请勿在*年*月*日*时整（投标截止时间）之前启封”的字样。
19.3 如果投标文件被宣布为“迟到”投标时，应原封退回。
19.4 未按要求密封和加写标记，采购中心对误投或过早启封概不负责。对由此造成提前开封的投标文件，采购中心将予以拒绝，作无效投标处理。
20、投标截止日期
20.1 采购中心收到投标文件的时间不得迟于招标公告中规定的截止时间。
20.2 采购中心可以按照规定，通过修改招标文件有权酌情延长投标截止日期，在此情况下，投标人的所有权利和义务以及投标人受制的截止日期均应以延长后新的截止日期为准。
21、迟交的投标文件
21.1 采购中心将拒绝并原封退回在其规定的投标截止时间后收到的任何投标文件。
22、投标文件的修改和撤回
22.1 投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但这种修改和撤回，必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知采购中心，修改或撤回其投标文件。
22.2 投标人的修改或撤回文件应按规定进行编制、密封、标记和发送，并应在封套上加注“修改”和“撤回”字样。修改文件必须在投标截止时间前送达采购中心。
22.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件作任何修改。
22.4 在投标截止时间至招标文件中规定的投标有效期满之间的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将被没收。
五、开标与评标
23、开标
23.1 采购中心将在招标公告中规定的时间和地点组织公开开标。投标人应委派携带有效证件的代表准时参加，参加开标的代表需签名以证明其出席。
23.2开标仪式由采购中心主持，招标领导小组成员、采购人代表、监督代表、投标人代表以及有关工作人员参加。
23.3 按照规定同意撤回的投标将不予开封。
23.4 开标时请纪检监督人员或公证人员或投标人代表查验投标文件密封情况，确认无误后，我司采购中心当众拆封宣读每份投标文件中“开标一览表”的各项内容，未列入开标一览表的内容一律不在开标时宣读。开标时未宣读的投标报价信息，不得在评标时采用。
23.5 我司采购中心将指定专人负责做开标记录并存档备查，开标记录包括在开标时宣读的全部内容。
24.1 开标后，采购中心将立即组织评标委员会（以下简称评委会）进行评标。
24.2 评委会由行业专家、采购人代表组成。
24.3评委会应以科学、公正的态度参加评审工作并推荐中标候选人。评审专家在评审过程中不受任何干扰，独立、负责地提出评审意见，并对自己的评审意见承担责任。
24.4评委会将对投标人的商业、技术秘密予以保密。
25．评标过程的保密与公正
25.1公开开标后，直至向中标的投标人授予合同时止，凡是与审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标建议等，均不得向投标人或与评标无关的其他人员透露。
25.2在评标过程中，如果投标人试图向采购中心和参与评标的人员施加任何影响，都将会导致其投标被拒绝。
26．投标的澄清
26.1评标期间，为有助于对投标文件的审查、评价和比较，评委会有权要求投标人对其投标文件进行澄清，但并非对每个投标人都作澄清要求。
26.2接到评委会澄清要求的投标人应派人按评委会通知的时间和地点做出书面澄清，书面澄清的内容须由投标人法定代表人或授权代表签署；
26.3 接到评委会澄清要求的投标人如未按规定做出澄清，其风险由投标人自行承担。
27、对投标文件的初审
27.1投标文件初审分为资格性检查和符合性检查。
资格性检查：依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。
符合性检查：依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。
27.2在详细评标之前，评委会将首先审查每份投标文件是否实质性响应了招标文件的要求。实质性响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件和规格相符，没有重大偏离或保留的投标。
所谓重大偏离或保留是指与招标文件规定的实质性要求存在负偏离，或者在实质上与招标文件不一致，而且限制了合同中买方和见证方的权利或投标人的义务，纠正这些偏离或保留将会对其他实质性响应要求的投标人的竞争地位产生不公正的影响。重大偏离的认定需经过评委会三分二及以上成员的认定。评委决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。
27.3如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，评委会将予以拒绝，投标人不得通过修改或撤销不合要求的偏离或保留而使其投标成为实质性响应的投标。
27.4评委会将对确定为实质性响应的投标进行进一步审核，看其是否有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：
(1) 如果用数字表示的金额和用文字表示的金额不一致时，应以文字表示的金额为准进行修正；
(2)当单价与数量的乘积和总价不一致时，以单价为准进行修正。只有在评委会认为单价有明显的小数点错误时，才能以标出的总价为准，并修改单价。
27.5评委会将按上述修正错误的方法调整投标文件中的投标报价，调整后的价格应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，则其投标将被拒绝，其投标保证金将被没收。
27.6评委会将允许修正投标文件中不构成重大偏离的、微小的、非正规的、不一致的或不规则的地方，但这些修改不能影响任何投标人相应的名次排列。
（1） 未按要求交纳投标保证金的；
（2） 未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的；
（3） 投标人在报价时采用选择性报价；
（4） 投标人不具备招标文件中规定资格要求的；
（5） 不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的（本招标文件中斜体且有下划线部分为实质性要求和条件）；
（6） 其他法律、法规及本招标文件规定的属无效投标的情形
28.2废标条款：
（1） 出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（2） 投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（3） 因重大变故，采购任务取消的。
六、定标
29.1评委会根据本招标文件规定评分办法与评分标准向项目招投标领导小组推荐出中标候选人。
29.2 项目招标领导小组（由临床科室、纪检、监督、财务、采购中心等部门负责人组成）根据评委会推荐的中标候选人确定中标人。
29.3若有充分证据证明，中标候选人出现下列情况之一的，一经查实，将被取消中标资格：
（1）提供虚假材料谋取中标的；
（2）与评审专家、采购人、其他供应商或者采购中心工作人员恶意串通的；
（3）向评审专家、采购人或采购中心工作人员行贿或者提供其他不正当利益的；（4）恶意竞争，投标总报价明显低于其自身合理成本且又无法提供证明的；
（5）不满足本招标文件规定的实质性要求，但在评标过程中又未被评委会发现的；
在此情况下一经认定，报经项目招标领导小组批准，采购中心有权重新组织采购。
30、质疑处理
30.1参加投标供应商认为采购过程和采购结果使自己的权益受到损害的，可以从采购结果公布之日起五个工作日内，以书面形式向采购中心提出质疑。非书面形式、五个工作日之外提交以及匿名的质疑将不予受理 。
30.2质疑必须以参加投标供应商法定代表人或授权代表（投标文件中所确定的）送达的方式提交，未按上述要求提交的质疑函（含传真、电子邮件等）采购中心有权不予受理。
30.3未参加投标的供应商或在投标活动中本身权益未受到损害或从投标活动中收益的供应商所提出的质疑也不予受理。
30.4采购中心将在收到投标供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不得涉及商业秘密。
30.5投标人提出书面质疑必须有理、有据，不得恶意质疑或提交虚假质疑。。
31、中标通知书
31.l 中标结果质疑期满后，采购中心将向中标供应商发出中标通知书。
31.2 中标供应商收到中标通知书后，须立即以书面形式回复采购中心，确认中标通知书已收到。
31.3中标通知书将是合同的一个组成部分。对采购人和中标供应商均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标供应商放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。
七、授予合同
32.l中标人应按中标通知书规定的时间、地点,按照招标文件确定的事项与采购人签订采购合同，且不得迟于中标通知书发出之日起七日内，否则投标保证金将不予退还，由此给采购人造成损失的，中标人还应承担赔偿责任。
32.2 招标文件、中标人的投标文件及招标过程中有关澄清、承诺文件均应作为合同附件。
32.3 签订合同后，中标人不得将货物及其他相关服务进行转包。未经采购人同意，中标人也不得采用分包的形式履行合同，否则采购人有权终止合同，中标人的履约保证金将不予退还。转包或分包造成采购人损失的，中标人应承担相应赔偿责任。
33、货物和服务的追加、减少和添购。
33.采购合同履行中，需追加与合同标的相同的货物和服务的，在不改变价格水平、合同及其他条款的前提下，采购人可以与中标人协商签订补充合同。
33.2采购结束后，采购人若由于各种客观原因，必须对采购项目所牵涉的货物和服务进行适当的减少时，在双方协商一致的前提下，可以按照招标采购时的价格水平做相应的调减，并据此签订补充合同。
33.3项目结束后，采购人若由于各种客观原因，必须对采购项目所牵涉的货物和服务进行适当的添购时，由于须保证原有采购项目一致性或者服务配套的要求，可以继续从中标人处按照单一来源采购的方式进行添购，且所牵涉的货物和服务的价格水平不得超过本次公开招标的水平且低于当时的社会平均价。货物和服务的添购，应在本次采购合同的基础上，另行签订货物和服务的添购合同。
第三章 合同条款及格式
以下为中标后签定本项目合同的通用条款，中标人不得提出实质性的修改，关于专用条款将由采购人与中标人结合本项目具体情况协商后签订。所有合同条件以双方最终签署的合同为准。
采购合同
（合同编号：HTYG20190312-XX ）
甲方（买方）：
乙方（卖方）：
甲、乙双方根《中华人民共和国合同法》，在平等互利、协调一致的基础上， 双方同意，签署本合同。
乙方向甲方提供的全部文件/信息（包括与反腐败反贿赂尽职调查相关的）均为全面、真实和准确的。在本协议履行期限内，如与反腐败反贿赂尽职调查有关的信息发生了任何变化，乙方应及时通知甲方。
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序号 |
产品名称 |
规格型号 |
单位 |
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人民币总计金额（大写） |
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一、 货物内容
二、价格
2.1 本合同金额为（人民币大写）： ；
2.2 上述合同总价包括以下 6 项：
1） 乙方应提供工程服务的费用（包括但不限于设备安装督导、调测、优化、 开通等工程终验前的服务），保修期内维修、升级和技术服务费用及本合同 所涉及的其他各项服务费用 ；
2）使合同设备和技术文件适于空运等多种方式运输及多次装卸操作的包装费用 ；
3） 乙方负责运送合同设备到甲方指定地点前的所有费用 ；
4） 本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担；
5）由乙方根据本合同向甲方提供技术培训的费用。
6） 乙方履行本合同所需的其他必要费用。
三、支付
3.1 合同总价的所有支付由甲方付至乙方如下银行账户：
公司名称：
开 户 行：
公司账号：
3.2 甲方应负责按以下条款向乙方支付合同总价：
3.2.1付款方式：
乙方在送货时向甲方提供如下单据：
1）相应金额的、符合国家规定的增值税发票；
2）到货证明（出库单），原件一份；
3）乙方和甲方共同签署的验收证明，原件一份；
4）由生产厂商或供应商签发的质量证明书，原件一份；
5）提供一份产品各类资质证明并加盖公章,；
6）进口产品须提供一份报关单、入境货物检验检疫证明并加盖公章。
3.3 履约保证金：乙方应在向甲方交纳人民币 元作为本合同的履约保证金。
3.4 当采购数量与实际使用数量不一致时，乙方应根据实际使用量供货，合同的 最终结算金额按实际使用量乘以成交单价进行计算。
四、技术资料
4.1 乙方应按在到货时向甲方提供使用货物的有关产品技术资料。
4.2 没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条 文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
五、知识产权
5.1 乙方应保证甲方在使用、接受本合同货物和服务或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其专利权、版权、商标权和工业设计权等知识产权的起诉。一旦出现 侵权，由乙方负全部责任。
六、产权担保
6.1 保证所交付的货物在本合同执行前的所有权属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵 。
七、转包或分包
7.1 本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；
7.2 除非得到甲方的书面同意，乙方不得部分分包给他人供应。
7.3 如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权给予终止合同。
八、质保期
8.1 质保期 年。（自交货验收合格之日起计）
九、交货期、交货方式及交货地点
9.1 交货期：合同签字生效后 个工作日内；
9.2 交货方式：乙方自行决定；
9.3 交货地点： 甲方指定
十、 质量保证及售后服务
10.1 乙方应按国家、行业及生产厂家规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。
10.2 乙方提供的货物在质量期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：
1） 更换：由乙方承担所发生的全部费用。
2） 贬值处理：由甲乙双方合议定价。
3） 退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
10.3 如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在 24小时内到达甲方现场(国家法定节假日除外）。
10.4 在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。
10.5 上述的货物免费保修期为 年，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费，人工费用每次不超过 0 元。
十一、调试和验收
11.1 甲方对乙方提交的货物依据生产厂家的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合相关国家法律法规要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，甲方需在五个工作日内验收。
11.2 乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。
11.3 甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时，乙方需负责安装并培训甲方的使用操作人员，并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。
11.4 对技术复杂的货物，甲方可请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。
11.5 验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由甲、乙双方协商解决。
十二、货物包装、发运及运输
12.1 乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点。
12.2 使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。
12.3 乙方在货物发运手续办理完毕后 24 小时内或货到甲方48 小时前通知甲方，以准备接货。
12.4 货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。
12.5 货物在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点视为交付，乙方同时需通知甲方货物已送达。
十三、违约责任
13.1 甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方偿付拒收货款总值的万分之五违约金。
13.2 甲方无故逾期验收和办理货款支付手续的，甲方应按逾期付款总额每日万分之五向乙方支付违约金。
13.3 乙方逾期交付货物的，乙方应按逾期交货总额每日万分之五向甲方支付违约金，由甲方从待付货款中扣除。逾期超过约定日期 10 个工作日不能交货的， 甲方可解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向甲方支付合同总值5%的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。
13.4 乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、 质量不符合合同规定及国家相关法律法规规定标准的，甲方有权拒收该货物，乙方愿意更换货物但逾期交货的，按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的，甲方可单方面解除合同。
13.5乙方在交货后五个工作日内不能提供货物相关法律法规要求的资质证明文件时，甲方有权拒收该货物。
十四、不可抗力事件处理
14.1 在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。
14.2 不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。
14.3 不可抗力事件延续 120 天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。
十五、诉讼
15.1 双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向合同签订地法院起诉，合同签订地在此约定为六安。
十六、合同生效及其它
16.1在合同期限内及合同项下最后一笔付款做出之日起五年内，乙方应允许甲方的内部及外部审计师审阅乙方的任何涉及本协议有关交易的账簿、文件、资料及记录。
16.2 合同经双方法定代表人或授权委托代表人签字并加盖单位公章。
16.3 本合同未尽事宜，遵照《合同法》有关条文执行。
16. 4 本合同正本一式叁份，具有同等法律效力，甲方执两份、乙方执一份。
（以下无正文）
甲方： 乙方：
地址： 地址：
法定代表人： 法定代表人：
授权代表： 授权代表：
联系电话： 联系电话：
签订日期： 签订日期：
第四章 项目需求
第一包：
A、远程实时动态心电记录仪
1、导联体系：12导联同步
2、标准灵敏度：10mm/mV
3、耐极化电压：±300mV
4、内部噪声：≤30 μVpp
5、输入阻抗：2.5--5MΩ
6、输入回路电流：≤ 0.1μA
7、共模信号抑制比：≥89dB
8、幅频特性：0.05Hz～40Hz（-3.0dB～+0.4dB）
9、最小检测信号：20--50 μV
10、数据传输方式：远程传输GPRS、USB
11、监测范围：移动信号覆盖范围以内
12、传输距离：内置sim卡，全球漫游（需提供工信部入网许可证）
13、设备存储介质和容量：≥4GB
14、起搏脉冲抑制功能
15、实时数据记录内容：≥72秒异常心电数据帧，包括自动或手动记录、定时记录数据（提供软件显示部分的截图证明）
16、心电数据发送方式：预警自动发送、手动发送、定时发送、专家远程随访发送
17、液晶图像界面：彩色背景网格，等比例显示不少于3个导联波形
18、支持已记录心片段电图回顾浏览功能
19、自适应分析预警性能指标：自适应调整分析阈值，无需人工设置
20、报警功能：电池低电压报警、电极脱落报警、移动网络缺失报警
21、黑匣子功能：循环记录监测设备重要操作日志，人工不可删除，保存医疗证据，避免医患纠纷（提供具备黑匣子功能的截图证明）
22、可充电锂电池供电，供电时间40—72小时
23、便于携带及使用
B、远程实时动态心电网络平台监护中心软件
1、业务受理软件系统：
提供客户资料登记、业务受理、终端设备管理、服务项目管理、交接班管理、业务查询、统计分析等功能（需提供软件的操作界面的截图，以证明软件具备这些功能）
2、远程心电监测实时分析软件系统：
提供实时接收、显示与处理数据、远程下达诊疗建议、远程查询实时心电数据、实时心电报告管理、历史心电数据统计分析等功能（需提供软件的操作界面的截图，以证明软件具备这些功能）
3、动态心电分析软件系统：
提供数据的导入与分析、模板归类与回顾、心律失常分析、全览图、散点图、ST段分析、心律变异性分析、小时列表统计分析、长程分析报告等功能（需提供软件的操作界面的截图，以证明软件具备这些功能）
4、心电监测数据的云存储：
提供的数据平台能够为医院提供终端用户的原始监测数据、病历档案、安全信息的存储及备份服务，存储时间可达15年
5、心电监测数据调度管理：
提供的数据平台能够为医院提供监测用户的心电数据业务调度服务及应急调度服务
6、心电监测数据专网传输：
提供的数据平台能够通过光纤专线与移动骨干网络联接，保障医院系统与监测终端用户之间的实时监测心电数据快速、安全地传输
7、数据处理平台技术指标：
7.1最大容纳监测用户数（人）：可扩展至10000
7.2最大监测并发数（人／秒）：可扩展至500
7.3最大支持医生同时在线数：可扩展至50
7.4实时片段心电数据帧传输时间：≤240秒
7.5短消息收发时间：≤ 60秒
7.6平台查询统计时间：≤10秒
7.7平台报表生成时间：≤5秒
8、软件与硬件是同一品牌（提供注册证）
C、远程动态血压
1.测量原理：示波法
2.测量精度：压力:±3mmHg/心率:±5%bpm
3.测量范围：收缩压:40-255mmHg/舒张压:10-195mmHg；压力:0-300mmHg/心率:40-180bpm
4.过压保护：不超过300mmHg
5.超时保护：不超过180s
6.无线传输：GPRS,支持联通/移动网络
7.测量时间：典型测量时间<30秒
8.测量方案：自动测量,科学测量间隔设定,可灵活调整
9.主机体积：115x60x27mm
10.主机重量：140g(含内置锂电池)
11.电源：内置锂电池,充满一次至少测量100次
12.存储数据：GPRS条件下可无限存储,单机存储999组测量值
13.环境条件：工作环境，温度:5℃~40°/湿度:15%-80%(无凝结)；储运环境，温度:-20c~55℃/湿度:≤93%(无凝结)
14.通讯接口：USB接口及无线
15.噪声:不超过45dB
16.分析软件:支持:数据表、趋势图、血压上升下降曲线、全天分析、日间分析、夜间分析、血压负荷、血压变异系数、夜间血压下降率、血压晨峰比、血压谷/峰值等
17.其他功能:自动补测功能 语音播报功能
***其他：1、上述除注明选配外，需全部提供并包含在投标总价之中，功能缺失按其他投标人分项报价修改投标总价；如有选配硬件和软件，必须标注清楚；售后服务响应时、主要配件价格请提供清单。
2、请投标供应商提供完整的软硬件解决方案和网络配置清单。
第二包：
A、专业心脏应用超声诊断系统
心脏彩色多普勒超声诊断仪主要技术参数
1. 设备用途：
1.1. 以成人心脏、小儿心脏和胎儿心脏超声临床诊断应用和相关科研为主；并具备经胸和经食管超声心动图成像技术；
1.2. 覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、术中等介入超声等检查全面应用。
2. 主要配置及技术要求：
2.1. 显示器: ≥21英寸、有机自发光显示器（OLED）
2.2. 具有12英寸超高分辨率、多点触控彩色触摸屏
2.3. 操作平台电动控制，可在上下/左右/前后范围内灵活调节
2.4. 具备原始数据处理平台
2.5. 连续高速发射与接收超声信号，本地大数据存储原始射频信号，采用空间像素成像原理成像，全场一次性成像，无焦段与焦点，最大限度提高空间分辨率和时间分辨率
2.6. 具有动态空间像素聚焦技术
2.7. 智能像素优化技术
2.8. 特殊探头技术：具有声能放大、单晶体以及精准温控探头技术，支持心脏、腹部等多支探头斑点噪声抑制技术,有效降低斑点噪声信号，并分级可调≥5级
2.9. 实时空间多角度复合成像，角度可调，并支持彩色模式上继续应用。
2.10. 一键式实时自动连续优化图像技术
2.11. 实时宽景成像技术，可前进和后退
2.12. 高清晰成像
2.13. 二维灰阶血流显像
2.14. 具备图像一键式柔和模式与锐利模式切换功能，快速优化图像
2.15. 心尖扩展成像：相控阵心脏探头有效显示视野≥110度
2.16. 具有二维彩色模式、能量图模式、速度方差模式、彩色M型模式、组织速度图、组织位移图等多种模式
2.17. 二维和彩色同步双幅实时显示，亦可应用于冻结和存储的回放图像
2.18. 具有组织内彩色优先显示功能，以显示组织内低速血流
2.19. 具有彩色去除功能，能在实时、冻结、存储的图像上独立去除彩色信号。
2.20. 能在冻结和回放的彩色模式下，再次调节彩色图谱、编码方式、方差模式、彩色/组织优先、彩色增益、彩色反转、彩色基线、彩色叠加等多项参数，应用于诊断
2.21. 彩色帧频可独立调节
2.22. 方向性灰阶血流显像(BFI)：基于灰阶血流信号的彩色血流方向性显示，保证高帧频、高空间分辨率。
2.23. 具有内置冠脉血流显像软件，能有效去除心腔彩色噪音，显示冠脉血流信号
2.24. 内置专业负荷超声模块
2.25. 包括运动负荷、药物负荷
2.26. 自动转换所需切面、所需测量和检查阶段；自动保存频率和增益等成像条件应用于下一检查阶段
2.27. 回放时自动显示基础状态下的对比图像，自动同步心动周期
2.28. 支持二维、多平面成像模式
2.29. 负荷超声模块内置在线长轴心肌应变分析，得到不同阶段心肌牛眼图对比分析，并可同屏对比。
2.30. 可结合组织多普勒定量分析,并能定量分析
2.31. 支持室壁运动评分
2.32. 内置在同步化治疗评估模板
3. 测量/分析和报告
3.1. 一般测量功能：直径、面积、体积、狭窄率、压差等
3.2. 心脏功能测量与分析
3.3. 直线解剖M型和曲线解剖M型：实时、冻结或回放图像上可获得M型扫描线360度任意旋转或者多点任意描记，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式
3.4. 自动二维心功能测量，支持单平面和双平面计算
3.5. 组织多普勒定量分析技术: 实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示; 心肌运动同步性定量分析，快速直观显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟、所有节段最大延迟等多种参数，并具有≥12节段心肌的牛眼图显示
3.6. 在线斑点追踪定量分析: 半自动心内膜边界追踪，分析心肌收缩期峰值应变（PSS）、收缩后收缩指数（PSI）、提供≥18节段牛眼图显示、曲线显示模式、解剖M型显示模式等。支持在常规心脏探头、经食道探头、心脏容积探头上实现。(附图)
3.7. 基于二维斑点追踪技术，可直接分析长轴心肌收缩期峰值应变达峰时间(TPLS)、峰值应变离散(PSD)，提供≥18节段牛眼图显示，以显示和评价心肌二维同步性
3.8. 负荷超声模块内置心肌长轴应变分析功能，在线即可实现不同负荷阶段的心肌应价，提供≥18节段牛眼图显示、曲线显示模式、解剖M型显示模式等，并可同屏对照显示。
3.9. 三平面斑点追踪技术：基于斑点追踪技术，对来自同一心动周期的三个平面进行自动心内膜和心外膜追踪，分析左心室各节段的应变，并具有≥17节段心肌的牛眼图显示。应用于节律不齐的心脏分析
3.10. 血流测量与分析: 频谱多普勒实时自动包络，参数可自定义设定。
3.11. 血管内中膜自动测量:血管前壁和后壁均可自动测量，自动优化测量曲线，可以和血管造影相结合。自动给出分析报告，包括采样点数量、均值与标准差等一般测量
4. 图像存储与(电影)回放重现单元
4.1. 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现
4.2. 动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于CD或 DVD，用于PC计算机，无需特殊软件
4.3. 支持压缩和高清DICOM图像传输
4.4. 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能（≥12 幅/屏），不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析
4.5. USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像
4.6. 主机一体化DVD驱动器
5.1. 输入：ECG, DVR, USB
5.2. 输出：DVI-D，音频，以太网，USB
6. 系统通用功能
6.1. 显示器: ≥22英寸,为最新型的高分辨率、宽视野、有机自发光显示器（OLED），分辨率≥1920×1080 Pixel，亮度对比度可根据换机要求自动和手动调节可调。
6.2. 操作面板具有12英寸超高分辨率、多点触控彩色触摸屏；可通过手指进行翻页，直接点击操作菜单、调节参数
6.3. 操作面板具有的触摸屏能进行图管理、图像预览和动态图像播放功能、图像输出操作等。
6.4. 操作面板两侧有文件放置盒、耦合剂放置区等外部设备
6.5. 探头接口：激活探头接口数≥4个，兼容该品牌上一代产品的所有探头使用
6.6. 触摸屏具有探头接口和探头显示功能、预设条件显示
6.7. 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求
6.8. 操作平台：电动控制，可在上下/左右/前后范围内灵活调节内置图像管理系统
6.9. 硬盘存储≥500GB
6.10. 可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等
7. 探头规格
7.1. 频率：所配探头均为宽频带多点变频探头,频率范围1.5-15MHz， 中心频率可选择≥4种
7.2. 二维、彩色、多普勒均可独立变频
7.3. 类型：可支持相控阵、凸阵、微凸阵、腔内、线阵、经食道及术中探头
7.4. 需标配有第二代冰晶探头或其他特殊探头技术
7.5. B/D兼用：相控阵B/PWD/CWD；线阵B/PWD；凸阵B/PWD
7.6. 成人相控阵探头扫描角度：10°—120°选择
7.7. 成像速率: 相控阵探头：90o，18cm深度时，帧速率≥100帧/秒
7.8. 心脏扫描深度≥30cm
7.9. 腹部探头扫描深度≥48cm
7.10. 配置探头（四把）:
腹部探头，小器官探头，心脏探头，经食道探头
8. 外设和附件
8.1. 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件。
8.2. 如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
8.3. 卖方须向买方提供操作手册一套。
8.4. 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
8.5. 技术服务：在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。
8.6. 在中国境内有相应的零配件保税库。
8.7. 技术培训要求：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。
B、四维彩色多普勒超声诊断仪主要技术参数
9. 设备用途：
9.1. 高档四维彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉及其它
10. 主要配置及技术要求：
10.1. 全数字化高档彩色多普勒超声诊断系统主机
10.2. ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器，≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持多点触控手势操作，触摸屏角度可调
10.3. 控制面板可独立旋转、升降及平移
10.4. 全域动态聚焦技术，全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致，屏幕上无焦点
10.5. 声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值在屏幕上显示）
10.6. 多级信号处理系统
10.7. 高倍波束并行处理系统
10.8. 二维灰阶模式
10.9. 谐波成像模式
10.10. M型模式
10.11. 彩色M型模式
10.12. 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
10.13. 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
10.14. 自由解剖M型≥3条取样线
10.15. 支持曲线解剖M型
10.16. 自由臂三维成像
10.17. 宽景成像（配置探头均支持，支持彩色宽景，具备实时扫描颜色框速度提示快慢）
10.18. 空间复合成像，最高可达8线偏转（要求作曲别针试验显示8条扫描线并附图片)
10.19. 斑点抑制成像
10.20. 频率复合成像
10.21. 独立角度偏转
10.22. 扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）
10.23. 自动工作流协议，自动标注体位图、注释及自动切换检查模式，显著减少操作时间
10.24. 高分辨率血流成像
10.25. 精细血流自动识别成像
10.26. 穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调（提供证明图片）
10.27. 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像
10.28. 锐眼技术，实时对框选区域做多次计算分析，大幅提高分辨率
10.29. 全屏，局部放大（支持前端、后端放大）
10.30. 支持造影及造影定量分析功能，支持腹部单晶体探头、心脏单晶体探头、浅表探头； 支持低机械指数造影， 双计时器， 双实时: 实时显示组织图像和造影图像， 支持造影击碎， 支持斑点噪声抑制， 支持微血管造影增强功能， 支持左心室心腔显影
10.31. 支持剪切波弹性成像：具备杨式模量，剪切波速度和剪切模量（提供证明图片）
10.32. 应变式弹性成像，具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具，具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能
10.33. 血管图谱编辑
10.34. 支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
10.35. 支持手动触摸屏上注释
11. 测量/分析和报告
11.1. 全科测量包，自动生成报告
腹部、妇科、产科、盆底、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
11.2. 血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新（提供证明图片）
11.3. 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析
11.4. 支持专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育趋线分析
11.5. 全心功能TEI指数测量软件
11.6. 左室心功能自动测量软件(支持心室容积随时间变化的容积变化曲线)
11.7. 胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。
11.8. 盆底测量功能软件包
11.9. 支持智能盆底解决方案，可以对盆底超声检查中的前盆腔和肛提肌裂孔的测量进行自动测量与评估。（提供证明图片）
12. 电影回放和原始数据处理
12.1. 所有模式下可用
支持手动、自动回放
支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
12.2. 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行36项参数调节。
13. 检查存储和管理（内置超声工作站）
13.1. 检查存储，≥1T硬盘，内置超声工作站
多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
14. 连通性要求
14.1. 网络连接
14.2. 移动设备无线传输，可机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台
14.3. 无线传输支持移动终端设备进行远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理: 浏览，查询，获取，删除病人信息等
14.4. DICOM 3.0 ，DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
14.5. 支持ECG/PCG信号
15. 系统技术参数及要求
15.1. 探头接口≥5个
15.2. 探头个数：5个
15.3. 二维灰阶模式
数字化声束形成器
全程动态聚焦
多倍信号并行处理
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
最大显示深度:≥38cm
最大帧率: ≥650帧/秒
TGC: ≥8段
LGC: ≥8段
伪彩图谱: ≥8种
15.4. 彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
最大帧率: ≥200帧/秒
支持B/C 同宽
15.5. 频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
显示方式：B,PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头
偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)
支持频谱自动测量
15.6. 实时四维模式：支持多种模式渲染成像及裁剪等功能，容积图像支持斑点噪声抑制；
15.7. 组织多普勒成像（含组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式，提供图片证明）
15.8. 支持胎儿头颅自动切面识别功能,自动获取胎儿颅脑四个标准切面,并自动获取6项评估参数值，胎儿心脏检查切面自动识别功能，可以自动获取胎儿心脏检查的六个标准切面（提供证明图片）
15.9. 支持容积造影功能，支持3D输卵管造影。
16. 探头规格
16.1. 频率：超宽频带或变频探头
16.2. 二维、彩色、多普勒均可独立变频
16.3. 配置探头:腹部单晶体探头，心脏单晶体探头，线阵探头，容积探头
单晶体凸阵探头，带宽: 1.2-6.0MHz
线阵探头，带宽: 4.0-13.0 MHz
单晶心脏探头：带宽1.5-4.5MHz
容积探头：带宽 4.0-8.0MHz
17. 声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
18. 售后服务及其他
18.1. 终生免费升级系统版本。质保期外，供应商须保证提供5年以上的优质服务。接到报修电话后2小时快速响应，24小时到位。
***其他：1、上述除注明选配外，需全部提供并包含在投标总价之中，功能缺失按其他投标人分项报价修改投标总价；如有选配硬件和软件，必须标注清楚；售后服务响应时、主要配件价格请提供清单。
2、主机所有标配和选配软件全部开放。
第三包：
A、高清腹腔镜
影像系统
1、 高清晰度摄像系统，视频输出可在三种模式分辨率间切换：1280 × 1024、1280*720、1920*1080格式；
2、 1/3” 逐行扫描三晶片CMOS传感器；
3、 信噪比：>70 dB；
4、 水平分辨率≥ 1100线；
5、 具有 16：9 和 4:3 两种输出模式；
6、 视频图像处理技术 ≥10bit；
7、 视频信号输出：DVI x 2（数字视频接口）、S-Video、可选配光纤输出；
8、 内置菜单含红增益/红偏色，蓝增益/蓝偏色参数调节，优化色彩偏好设置；
9、 内置菜单含亮度峰值、亮度聚焦区域参数调节，优化亮度偏好设置；
10、 主机面板≥3.5英寸触摸屏，含中文操作菜单；
11、 主机面板上可设置亮度、缩放、白平衡、拍照、录像；
12、 专业手术模式≥9种，包括：关节镜、腹腔镜、膀胱镜、激光、耳鼻喉科/颅骨、显微镜、柔性内窥镜、标准、宫腔镜；
13、 摄像头遥控按键编程功能 ≥ 14种，包括白平衡；图像的放大，缩小；循环数字变焦；亮度增大，减小；术野拍照及摄像功能；设备控制、持镜器控制等；
14、 摄像头控制按键≥4 个，可自定义设置其遥控功能，并具有微光显示功能；
15、 可与配套设备升级声控功能。
LED医用监视器
1、 LED医用专业监视器；
2、 屏幕尺寸≥26英寸；
3、 与摄像主机同一品牌；
4、 显示分辨率：1920×1080；
5、 采用a-Si TFT Active Matrix技术；
6、 视角范围≥178度，上下，左右各89度；
7、 监视器具有多种专业手术模式，专业模式≥9种，包括：Lap A, Lap B, Arthro A, Arthro B, Standard, PACS, Norm, ENT, GYN；
8、 5种图像显示比例模式：全充满，水平充满，垂直充满，同比例放大，原始比例；
9、 画面影像效果≥3种，包括：画中画、画上画、画外画；
10、 具备屏幕图像冻结功能；
11、 具备多种图像视频输入端口，包括：DVI, VGA, 3G/HD/SD-SDI (In/Out), C-Video/SOG, S-Video, Component/RGBs (Y/G, Pb/B, Pr/R, HS, VS), RS232；
12、 响应时间<18毫秒；
13、 具有设置参数记忆功能；
14、 10bit色彩显示技术；
15、 具有按键锁定功能；
16、 对比度1400 : 1；
17、 亮度≥500 cd/m2。
LED冷光源
1、 光源类型：LED；
2、 基于MIT模块化发光技术；
3、 通用光纤卡口，可兼容所有2.0—6.5mm直径的光纤；
4、 采用ESST电子窥镜感应技术，防止自燃，更加安全；
5、 光源主机带有光纤感应装置，无光纤插入，不能进入发光工作模式；
6、 光源主机具备两种工作模式, 即待机模式和工作模式；
7、 主机面板为液晶触摸控制面板；
8、 主机面板可数字显示亮度值, 0到100可调；
9、 具有简体中文操作界面；
10、 具有液晶显示操作屏，屏幕尺寸≥ 3.5英寸；
11、 具有多国操作语言设置，语言种类 ≥16种；
12、 具备声控兼容功能；
13、 可通过同一品牌摄像头遥控控制；
14、 具备SFB接口，具备软件升级及远程故障诊断功能；
15、 Class 1 （1 类）设备，Type CF （CF 型）电器部件；
16、 最大照度≥1800000 Lx；
17、 色温≥6000K；
45L 高流量气腹机
1、 最大充气流量：45升/分 ；
2、 最小充气流量：0.1升/分；
3、 最大压力：30mmHg；
4、 具有RTP实时压力监测功能；
5、 具有一体化管组，包括无菌过滤器，加热丝，气腹管，及RTP管；
6、 具备图形显示声光报警功能；
7、 充气流量级别可自行编程设定；
8、 具有液晶触摸控制显示屏，屏幕尺寸≥5.7英寸；
9、 CO2消耗总量计算功能，并可数值显示；
10、 具有高流量专用充气模式；
11、 具有儿童专用充气模式；
12、 具有肥胖症专用充气模式；
13、 具有血管采集专用充气模式；
14、 具有双路安全检测功能；
15、 具备CO2气体加热功能，自动加热到37°C。同时具有温度检测传感器，气体加热温度过高时会报警提示并停止加热功能；
16、 具有压力过高感应及自动泄气功能；
17、 具备液体污染检测感应器；
18、 机器内置说明菜单、报警信息；
19、 具有供气压力显示功能；
20、 具有多国语言操作界面，语言种类≥17种，包括简体中文；
21、 2种供气方式可选：钢瓶高压供气和室内中心低压供气；
22、 多重压力传感器≥2个；
23、 双过滤器配置；
24、 具有开机自检功能；
高清晰度内窥镜
1、 直径10mm，30°高清腹腔镜镜头；
2、 角分辨力≥ 8.66
3、 有效景深范围25-150mm；
4、 显色指数RA≥90；
5、 可高温高压消毒，有明确auto-clavable标示；
6、 内镜自带多种光纤转接头，种类≥3种。
B、宫腔检查镜
门诊高清+宫腔检查镜
|
序号 |
产品名称 |
产品型号 |
数量 |
备注 |
|
高清摄像主机配置清单 |
||||
|
1 |
高清摄像主机控制模块 |
国产或进口 |
1 |
|
|
2 |
高清摄像主机硬镜模块 |
1 |
|
|
|
3 |
高清摄像头 |
1 |
|
|
|
4 |
300W氙灯冷光源 |
1 |
|
|
|
5 |
全自动膨宫泵 |
1 |
|
|
|
6 |
26寸高清监视器 |
1 |
|
|
|
7 |
导光束 |
1 |
|
|
|
宫腔检查镜配置清单 |
||||
|
1 |
30°宫腔镜 |
国产或进口 |
1 |
|
|
2 |
操作內鞘 |
1 |
|
|
|
3 |
操作外鞘 |
1 |
|
|
|
4 |
活检抓钳 |
1 |
|
|
|
5 |
钝头剪刀 |
1 |
|
|
|
6 |
尖头剪刀 |
1 |
|
|
|
7 |
免扩宫宫腔镜 |
1 |
|
|
|
8 |
镜鞘 |
1 |
|
|
|
9 |
镜鞘 |
1 |
|
|
|
10 |
取环钳 |
2 |
|
|
C、超声刀
1． 刀头的振动频率≥50000 Hz。
2． 超声刀刀头对5mm动静脉可以同时切割及凝血。
3. 刀头具有一体化手控功能。
4. 具有9cm至23cm等多种开放刀头，适应不同的开放术式。腔镜手术加开放手术刀头20多种款式，满足医院不同科室、不同手术的需要（既能做腔镜又能做开放）。
5． 5mm刀头工作端具有不同的刀面：锐面、钝面、凹面和凸面等，满足手术中不同组织的凝固与切割的需要。
6. 主机有自检功能, 及时提供错误代码并提供图像化显示。
7. 主机具备组织感应技术，可以感知刀头钳口内组织含量，智能化调整能量输出。
8. 手柄内含智能芯片，提供系统诊断功能, 发生故障时可快速准确找出问题所在，并帮助用户排除故障。
9. 刀头振动幅度为60~100μm，配合空洞化效应，保证有最佳的切割效果。
10. 可通过U盘更新系统软件版本。
11. 融合超声刀和高级智能双极电外科能量技术的发生器，一台机器多种功能。
12. 具备“多回路电极”技术或类似技术，可有效控制电流外溢引起的侧向热损伤，侧向热损伤控制在≤1mm。
13. 如果主机发生故障，能及时提供备用机器给医院使用，保证医院的正常业务开展。
D、 除颤仪
1、便携设计、小巧、轻便；
2、耐摔，不易损坏，符合以下标准：
碰撞：满足救护车标准 EN1789 中 6.3.4.2 关于碰撞试验的要求
跌落：符合EN1789 中 6.4.3 的要求（满足 0.75 m 跌落要求）
符合IEC60068-2-32的要求（满足1.56m跌落要求）
安全：满足EN/IEC 60601-1的要求
3、7英寸TFT彩色液晶显示器；
4、电池容量：最少300次200J放电 或200次360J放电；
5、智能电极能够感知施救者的每一步操作，并根据操作的实际情况给出相应的语音提示；
6、双相波除颤功能，并且能够根据病人阻抗进行自动补偿
能量用户可以配置,最大可达360J；
除颤就绪时间：
从开始分析到充电完成时间，除颤能量200J，小于10s
从开始分析到充电完成时间，除颤能量360J，小于16s(一次性电池)，小于10s（可充电电池）
灵敏度与特异性：符合AAMI DF-80 的要求
7、除颤仪检测功能
除颤仪具备每日自动检测功能：能够检测内部电路，能量充放电系统，电极片，电池容量，在检测完成后具备状态指示灯的提示功能
支持AED Alert系统进行远程管理
E、麻醉机
（一） 进口或国产知名品牌。
（二） 呼吸机
1．电动电控呼吸机或气动电控呼吸机。
2．适用所有病人（新生儿、小儿及成人），无需更换任何部件。
3．通气模式：Man./Spont,（手动/自主） VCV（容量模式） 压力限制通气(PLV)、压力控制模式（PCV）。
4. 潮气量：20-1400ml（容量模式下）。
5．吸气压力：0-65mbr，呼气末正压PEEP 0～20mbar 范围内任意可调。
呼吸频率: 4-60 次/分。
吸呼比: 4:1 - 1:4。
8．吸气流速：10-75升/分。
9．触发2-15升/分。
（三）主机部分
1．具有氧气、空气两气源，采用高精度机械流量计，适合低微流量麻醉。
2．快速供氧：25L/min～75L/min。
3．具有后备蓄电池，断电情况下可工作2小时，当氧气供应中断时机器能报警并自动抽取室内空气，麻醉呼吸机能继续工作，保证不会因为断电断气麻醉呼吸机停止工作而导致病人死亡。
（四）呼吸回路
1．高精度集成回路，设计简洁，拆卸方便，耐134摄氏度高温高压消毒。
2. 可插拔式高精度流量传感器（非压差式），拆卸方便，易于消毒，防止交叉感染。
3. 配备回路加热系统，防止呼吸回路积水，避免病人手术中呼吸道干冷刺激（非冷凝集水式）。
4．具有新鲜气体隔离阀，确保潮气量输送精确。
5. 二氧化碳吸收罐容量1.5L。
（五）挥发罐
1．双蒸发罐位，配麻醉挥发罐1只（七氟醚罐）。
2．与机器同一品牌挥发灌，加药量≥300ml，可整瓶加药，避免浪费，具备单独转运安全档位，挥发罐可任意位置摆放。
（六）监测和报警性能
1．嵌入式内置TFT彩色显示屏，屏幕尺寸≥10.4英寸（非外挂式）。
2. 具备氧浓度监测功能。
3．气道压力实时波形显示，可监测呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道峰压和PEEP，以及平均压或平台压。
4．三级智能报警系统报警参数：潮气量、分钟通气量、气道压力、窒息报警等。
F、高频电刀
1、进口或国产高频电刀。
2、具有单极切割、单极凝血和双极输出的功能，为全科功能电刀，可满足临床各种手术的需求。
3、单极切割具有3种输出模式（纯切、混切、高混），大功率为300W；
单极凝血具有3种输出模式 标准凝血：精准干化、深度凝血；
喷洒凝血：大功率为120W；
双极凝血具有2种输出模式 (微双极、增强双极模式),大功率为70W；
4、具有可双刀笔同时进行单极凝血输出,缩短凝血时间的功能。
5、具有单双极负极板自动识别功能，无需人工确认的功能。
6、配有多种自检代码，故障或错误，以数字形式直接显示。保障安全并可快速排查。
7、功率有效输出可达99%；
8、内置式数字输出端口，支持数字化手术室解决方案，可免费进行性能软件升级，以保证本机享用电外科技术的新科技研究水平。
9、可升级成为氩气刀。
10、电子散热。
11、防电击保护类型 IEC 1类 ,防电击保护程度CF型，除颤型。
G、等离子电切镜、膀胱镜、结肠镜等
1）、乙关结肠镜
|
序号 |
技术规格 |
技术要求 |
|
1 |
视野范围 |
≥140° |
|
2 |
视野方向 |
0°（直视） |
|
3 |
景深 |
4-100 mm |
|
4 |
弯曲角度 |
上≥ 180°，下≥ 180°，左≥160°，右≥160° |
|
5 |
先端部外径 |
≤13.2mm |
|
6 |
插入部外径 |
≤13.2mm |
|
7 |
工作长度 |
≥1300mm |
|
8 |
全长 |
≥1600mm |
|
9 |
钳子管道内径 |
≥3.8mm |
|
12 |
高频、激光兼容性 |
有 |
|
13 |
内镜信息记忆功能 |
有 |
2）、电切镜：30度4MM
3)、膀胱镜：12度4MM、0度4MM各一个
4）、ELLIK冲洗器：ELLIK冲洗器及内外鞘适配器各一个
***其他：上述除注明选配外，需全部提供并包含在投标总价之中，功能缺失按其他投标人分项报价修改投标总价；如有选配硬件和软件，必须标注清楚；售后服务响应时、主要配件价格请提供清单。
第四包
A、 臭氧治疗仪
1、 进口或国产品牌。
2、 产品通过SFDA 3类医疗设备认证，且在有效期内。
3、 有明确优良实力的售后服务机构。
4、臭氧浓度：0-80 µg/ml 。
5、医用臭氧浓度调节方式：步长1ug/ml连续可调。
6、臭氧浓度误差：±4%.（在21℃时）
7、臭氧流速：1L/min
8、内部压力： 600-1200hpa
9、工作温度： 5℃～40℃
10、湿度：小于 90 % RH，不凝固
11、储存温度：5℃～40℃
12、电源220V±10%AC 50-60Hz
13、功能系统模块：自动灌注模式系统、臭氧化大自血模式系统、臭氧袋灌注模式系统、低压负罩灌注模式系统。适用于注射器灌注注射疗法、直肠灌注疗法、大自血疗法、臭氧化水疗法、低压负罩疗法、臭氧袋气浴疗法。
14、臭氧浓度显示方式：液晶触屏控制显示
15、臭氧取气方式
A.图标显示注射器取气模式
B.图标显示自血疗法模式
C.图标显示外用套袋模式
D.图标显示制备臭氧水模式
16、便于门诊、病房、手术室移动使用
17、臭氧浓度显示方式：液晶触屏控制显示
18、有2个出气口；注射器取气；自动灌注取气
19、有真空负压装置，便于扩展糖尿病坏疽等套袋疗法
20、产品性能结构组成须包括压力校正器（以注册证为准），保证治疗浓度的精确性
21、有声光报警装置；避免操作失误
22、有残气净化装置（以注册证为准），将剩余臭氧气体还原成氧气，避免造成环境污染
23、具有气路压力校正及控制装置，本装置不能用气路压力流量校正及控制装置代替
24、具有电路及稳压装置，不需外配置稳压器
25、仪器正常工作后，室内空气中臭氧浓度不能超过0.05mg/m³，小于国家标准3倍，避免对医务人员造成伤害。（标书中应提供检测报告）
26、通过N20检测
27、设备配置中，需配置臭氧专用的臭氧血袋，并在标书中提供能证明该耗材经过抗氧化处理的证明文件
B、骨密度仪
|
序号 |
项目 |
参数 |
|
1 |
测量值 |
超声速度(SOS)、超声振幅衰减（BUA） |
|
2 |
测量技术 |
超声智能干式技术(SmartDry) |
|
3 |
测试温度 |
恒温33℃ |
|
4 |
测试介质 |
75％的医用酒精，无需导声胶、油 |
|
5 |
测量时间 |
30～40秒 |
|
6 |
精确度 |
强度指数(SI)小于2% 速度变化(SOS)小于0.2% 宽带超声衰减(BUA)小于1.4% |
|
7 |
产品证书 |
FDA三项认证、CE认证 |
|
8 |
操作系统和报告 |
中文软件，中文黑白、彩色报告可选 |
C、心肺复苏机
1、驱动方式：使用气体作为动力源。无需市电或电池供电驱动，可使用院内和急救车车载集中供气系统；
气源：干燥压缩空气或氧气，可以采用医院气体带集中供气，高压气瓶压缩空气。
2、按压频率：100次/分钟。
3、按压深度：3.0~5.2cm。
4、按压舒张比：50％:50％（即1:1）。
5、输入气动源压力：(0.34±0.04) Mpa。
6、输入气动源流量：110 L/min～155L/min。
7、按压方式：3D按压技术，垂直按压胸腔的同时，通过绷带挤压胸腔，达到全胸腔覆盖。充分运用了“心泵理论+胸泵理论”在做重点点压的基础上， 同时挤压胸腔。
8、可移动性：能在运输途中不间断进行按压，在达到一定倾斜角度的病人搬运中也能正常按压。从病人家里－到急救车－到急诊室－到ICU室及CT室导管室等。
9、按压自适应性：胸廓按压能够自动识别并适应病人胸廓尺寸，始终确保有效的按压深度。
10、无挡板设计：巧妙的设计，让复苏病人的身体背身板成为按压支撑板。
11、安装方便：三步操作，30秒之内完成复苏实施准备。
12、小巧便携，方便在户外携带，在复杂的移动医疗环境中使用。
13、安全可靠，通过FDA及SFDA认证
14、适用环境：IUC病房、急救现场、急救车、医院、机场、救援队、消防等。
***其他：上述除注明选配外，需全部提供并包含在投标总价之中，功能缺失按其他投标人分项报价修改投标总价；如有选配硬件和软件，必须标注清楚；售后服务响应时、主要配件价格请提供清单。
第五包
A、盆底评估治疗仪
一）、评估诊断、指导治疗及疗效评估
1、通过认证的盆底专业评估系统。
评估功能包括：
前基线测试：检测盆底肌在安静状态下对盆底肌肉sEMG的振幅及其变动情况进行最初的评估，与高张力、低张力疾病有关。
快速收缩测试：检测盆底肌快速反应时间和肌活动频率，与性功能、张力型尿失禁有关。
兴奋型肌纤维活动测试：分析盆底肌肉收缩的强度大小，和持续时间，疲劳度，与盆底肌稳定性有关。
肌纤维耐力测试：分析盆底肌肉耐疲劳的功能状态，与盆底支持系统功能和耐疲劳性有关。
后基线测试：了解是否可以恢复至基线水平，疲劳后情况。
2、通过Glazer评估方法，科学化、人性化将盆底功能障碍性疾病分为：高张力性疾病和低张力性疾病
3、根据Glazer评估制定科学的、人性化的、个性化的治疗方案。
4、可作为手术指证指导
5、可对手术前后效果进行评估。
二）、治疗功能
1、治疗功能全面安全：
电刺激：10－50hz，200us的波宽，0－100mA；特殊的双相平衡波，一相产生刺激作用，另一相为平衡波，可降低电刺激导致的化学作用；正相波产生强烈的肌肉收缩作用和促进血液循环，负相波解除痉挛和疼痛。
2、肌电触发电刺激：在肌电触发电刺激中，能够根据患者实时的肌肉活动改变产生电刺激的阈值；患者运动越强阈值越高鼓励患者做的更好，患者运动越弱阈值越低反应患者做的情况不好或者主动性不够；反复的训练让病人加大肌肉收缩意识，以引发进一步的肌肉刺激，向中枢神经系统提供了大量的输入冲动，使大脑中枢逐渐恢复对盆底肌肉的控制，重塑盆底神经肌肉功能。
3、KEGEL模板训练：根据评估结果，人性化选择、设计不同幅度的训练模板，达到治疗最大化、有效最大化，治疗主动信心最大化。
4、多媒体生物反馈训练：根据患者评估、实施阈值监察患者训练效果，动漫、趣味、易理解、易掌握；有放松、耐力、力量、精准等多媒体。心理反馈训练：有女性专用的心理反馈训练系统，采用专门的硬件（训练头带）和软件，采集前额的肌电信号，应用生物反馈的原理进行评估焦虑状态，并进行相应放松调节治疗。
三）、专业的评估、治疗电极：
1、符合阴道生理结构，轻巧，完全置入阴道内，重力在阴道内，治疗时不会受力的作用挤出阴道,而造成不良反应和后果（表皮感觉更敏感）。
2、和盆底横纹肌及肛提肌肌纤维平行的传感电极才能有效采集表面肌电信号和做生物反馈，施与的电流也是均匀安全的。
B、 儿童心电图机
1.导联：12导联同步采集、显示、打印
2.噪声电平：≤15uVp-p
3.频率特性：0.05Hz-150Hz;时间常数：≥5S（提供检验报告证明）
4.输入回路电流：≤50nA;耐极化电压：±650mV（提供检验报告证明）
共模拟制比：≥105dB
5.心率测量范围应为30～3O0bpm,测量精度为±1bpm或±1%。
6.具有自动、手动、节律三种显示功能，可同屏显示12道心电波形。
7.记录速度：5mm/s、6.25mm/s 、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。
8.≥6英寸TFT触摸屏;支持手写中文输入功能.（提供检验报告证明）
具有智能环境光检测功能，可根据环境光的强度，自动调节屏幕亮度，屏幕亮度10级可调（提供检验报告证明）。
9.具有R-R 分析功能。
10.可存储回顾最近10分钟心电波形；主机可存储10000份病例。
11.病历搜索功能，支持姓名、ID号模糊搜索。
12.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。
13.支持外接键盘、鼠标、条码扫描枪。
14.具有待机唤醒功能，定时关机功能。
15.可选配连接USB打印机，直接用普通A4纸打印。通过CFDA、CE认证。
C、 新生儿暖箱
1. 电源：220V/50Hz
2. 输入功率：650VA
3. 温度控制方式：双CPU高精度伺服控温
4. 温度控制模式：箱温控制
5. 箱温控温范围：25℃～37℃；37.1℃～38℃
6. 箱温显示范围：至少10℃～42℃
7. 温度波动范围：±0.5℃
8. 婴儿床温度均匀度：≤0.8℃
9. 温度显示精度：0.1℃
12. 抽拉水箱：透明可视，便于清洗消毒
13. 婴儿床倾斜角度：±10°无级可调
14. 箱内噪音：≤45dB（A）（稳定温度状态下）
15. 升温时间：≤30min
16. 报警功能：具有断电、超温、偏差、传感器故障、风机故障声光报警和消音、开机自检功能
17. 显示方式：箱温、加热功率百分比实时LED分屏显示
18. 双重保护：具有独立的第二热切断装置
19. >37℃温度设定功能
20.1. 上蓝光辐照度强弱3档可调
20.2. 上蓝光有效表面内的最大胆红素总辐照度：1800μW/cm²
20.3. 蓝光波长：420nm～490nm
20.4. 采用进口LED大灯珠，治疗效果好、衰减小、寿命长
21. 插拔风机：可插拔轴流式直流风机，无需工具拆卸、方便清洗消毒、寿命长、噪音低（具有自主知识产权）
22. 材质工艺：铝镁合金控制柜和底座，氟喷涂工艺防酸防碱、不掉漆不生锈（具有自主知识产权）
23. 具有正门独立锁定装置
24. 一机两用，可做培养箱使用，也可做光疗箱使用
基本配置：主机（恒温罩、控制柜）、输液支架及托盘、底座、脚轮、摇床、两档可调加湿装置、大于37℃温度设定功能、光疗灯箱、温湿度表、RS-232接口
D、 新生儿辐射保暖台
1、电源：220V / 50Hz
2、功率：1000VA
3、温控方式：微电脑高精度伺服控温
4、温控模式：预热、自动、手动控制模式
5、温控范围：32℃～38℃；温控扩充范围：25℃～38℃，，用于特殊婴儿护理
6、温度显示范围：至少25℃～42℃
7、温控精度：≤0.5℃
8、床面温度均匀度：≤2℃
9、温度显示精度：≤0.1℃
10、温度传感器精度：≤0.3℃
11、升温时间：≤45min
12、显示方式：设置温度、肤温、计时、加热功率百分比实时LED分屏显示
13、报警功能：具有断电、偏差、超温、传感器故障、手动五种声光报警和自检功能
15、超温保护：具备双CPU控制系统、三重超温保护独立切断装置
16、脱落保护：肤温传感器具有防脱落保护装置
18、床面倾斜±10°无级可调，四周有机玻璃挡板可向下翻转可拆卸
19、LED照明：照明方向、亮度无级可调
20、APGAR评分计时器
21、婴儿床下置X光拍片盒
22、材质工艺：整机铝镁合金支架，氟喷涂工艺防酸防碱、不掉漆不生锈
E、 胎心监护仪
1. 整机：
1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；
1.2 可选配无线探头
1.3 有线探头支持一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；可选无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放
1.4 飞梭和硅胶按键操作；
1.5 易装纸结构，不用喂纸；
1.6 机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟；
1.7 双胎心率重合报警(SOV)；
1.8 回顾报警功能，可回顾最近的50条报警信息；
1.9 40小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；
1.10 模块化结构，方便升级；
1.11 内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；
1.12 具有查找监护记录功能；
1.13 可进行快速标注，标注信息随胎心宫缩曲线可实时记录在打印纸；
2. 显示：
2.1 10.1寸（长宽比为16:9）高清晰液晶彩屏，0-90度内多角度翻转。
2.2 良好的人机对话界面，多种界面可选；
2.3 胎心率120-160bpm正常范围区域标识（根据临床使用习惯可调）；
2.4 监护曲线显示支持30 ~ 240（美标）和50 ~ 210（国际）两种标准；
2.5 可同步显示和打印胎儿活动图曲线；
2.6 监护曲线：胎心率（FHR）曲线，宫缩压力（TOCO）曲线，自动胎动（AFM）曲线；
3. 胎儿监护指标：
有线探头：
3.1 胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定
超声工作频率：1MHz 超声波束声强：Iob<1mW/cm2
胎心率范围：30~240bpm 分辨率: 1bpm
3.2 宫缩压力： 无凸点探头设计， 0-100相对单位 分辨率：1%
3.3 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；
AFM 范围： 0% ~100 %
可选无线探头：
3.1 胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定
超声工作频率：1MHz 超声波束声强：Iob<1mW/cm2
胎心率范围：30~240bpm 分辨率: 1bpm
3.2 宫缩压力： 无凸点探头设计， 0-100相对单位 分辨率：1%
3.3 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图； AFM 范围： 0% ~100 %
4. 打印：
4.1内置式150/152mm宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；
4.2 打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；
4.3 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，具有打印倒计时功能；
F、 CPAP
1、呼末正压调节范围0-10cmH2O；精度＜±1cmH2O。
2、 要求具有气道压力过压保护装置，2.5-10cmH2O范围可调。
3、 氧浓度调节范围：21％-100％；精度＜±3%。
4、 流量调节范围：0-15或0-30L/min；精度：±0.2L/min或±5%。
5、气源故障报警：供气气源压力差为140±20Kpa时报警，报警声压级≥65db。要求配置专用鼻氧管，可用于高流量氧疗。
6、要求配置高端伺服控制的加温湿化器，可设置并监测病人端和水罐端温度。
7、 气源输入接头类型：DISS。
8、 过滤器:烧结铜过滤器孔径：75um。
9、 可配置同品牌空气压缩机，空压机输出压力≤400Kpa，空压机噪声45dB
10、 呼吸管路温控范围（31-40）℃；精度＜±0.5℃。
11、呼吸管路泄露速率＜25ml/min。
12、呼吸管路顺应性＜10ml/kpa。
11、 心电监护仪
一、 监护参数
心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP) 、呼吸末二氧化碳（EtCO2）（选配）
二、 显示
1、 屏幕尺寸：10寸大屏幕彩色TFT显示屏
2、 支持同屏显示9道波形和全部监测数据
3、 支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联
4、 具有ECG+NIBP+SPO2、NIBP+SPO2、SPO2三种大字体显示功能，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察
5、 具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，尤其方便观察新生儿的临床变化，帮助医生准确作出判断
6、 具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势
7、 支持同屏显示多组血压测量结果，便于实时查看血压测量趋势
三、 数据存储、回顾
1. 90小时趋势图/表存储回顾
2. 120分钟动态趋势共存图
3. 500组无创血压测量回顾， 720秒全息波形冻结回顾
四、 性能特点
1、中英文操作界面，全中文按键面板，
2、支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联
3、心电增益：×0.125、×0.25、×0.5、×1、×2、×4 六档及自动方式可选
4、共模抑制比：诊断>95db，监护、手术>105db
5、成人血压测量范围：10mmHg ～270mmHg
6、脉率测量范围：25-300 bpm
7、呼吸率测量范围：0-150 rpm
8、具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护
9、具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征
10、具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站
11、支持掉电数据存储功能，配有USB数据接口
12、具备VGA接口，支持外接显示器(选配)
13、全面适用于成人、小儿、新生儿
14、具有心律失常分析和S-T段分析功能
***其他：上述除注明选配外，需全部提供并包含在投标总价之中，功能缺失按其他投标人分项报价修改投标总价；如有选配硬件和软件，必须标注清楚；售后服务响应时、主要配件价格请提供清单。
二、商务条款
1．交货期、交货方式及交货地点
（1）交货期：项目要求合同签订后1个月内完成交货、安装、调试、提供相应技术服务，保证项目交付买方验收通过。
（2）交货方式：卖方自定
（3）交货地点：买方指定
2. 投标货币：
投标文件中的货物单价和总价采用人民币报价，以元为单位标注。
第五章 评标方法与评标标准
一、评标方法
评委会将对确定为实质性响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较，评标采用综合评分法。按评审后得分由高到低顺序排列；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。
二、评标标准
本项目采用综合打分法确定中标候选人。评标委员会将按下列评分具体办法和标准进行打分，总分值为100分。
(一) 投标报价（40分）：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格为满分。其他投标人的价格分统一按下列公式计算：
投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×40
(二) 货物质量与服务（20分）：
1.质量评价： 5分
2.功能：5分
3.包修期：5分
4.技术支持与培训：3分
5.维修站与维修响应时间：2分
(三) 技术参数及要求响应情况:(15分)
(四) 配置情况:(15分) 根据各投标书对招标设备的配置情况
(五) 企业财务情况、经营业绩及信誉情况（5分）
1.公司诚信:2分
2.市场占有率:1分
3.商誉证书:1分
4.财务状况:1分
（六）其他：5分
1、维修及配件供应价格：2分。
2、其它优惠条件：3分。
第六章 投标文件格式
投 标 文 件
项 目 名 称：
项 目 编 号：
投标人名称 ：
日 期 ：
投标主要文件目录
一、资信证明文件
二、投标配置与分项报价表
三、供货一览表
四、技术参数响应及偏离表
五、商务条款响应及偏离表
六、投标函
七、开标一览表
八、付款条件
九、耗材报价
十、第三方尽职调查、反腐败承诺书和合作伙伴合规准则
一、资信证明文件要求
1、实质性资格证明文件目录
格式1 工商营业执照（复印件,加盖公章）
格式2 法定代表人授权书（原件,非法定代表人参与投标时必须提供）
格式3 如为非生产厂家投标必须具有生产厂家或其驻中国办事机构（或生产厂家授权的中国境内最高级别代理机构）针对本项目的专项授权书原件或投标人取得的产品代理证书复印件。
格式4 医疗设备提供产品生产或经营企业许可证（复印件）
格式5 医疗设备提供医疗器械注册证。（复印件）
格式6 投标人资格声明（原件）
2、非实质性资信证明文件目录
格式1 投标人成功案例（合同复印件）；
格式2：主要设备的原厂商对本项目的售后服务承诺
格式3 自主创新、节能、环境标志产品等方面的证书或文件
格式4 投标人的信誉、荣誉证书或文件
格式5 投标人质量保证体系等方面的认证证书
格式6 能说明投标产品规格型号、性能参数的彩页资料（或能佐证投标产品技术参数的其他宣传资料）
法定代表人授权书参考格式
本授权书声明：____________（投标人名称）____________（法定代表人姓名、职务）授权________________（被授权人的姓名、职务）为我方就 号项目投标活动的合法代理人，以本公司名义全权处理一切与该项目投标有关的事务。
本授权书于______年____月____日签字生效，特此声明。
法定代表人签字盖章：_____________________________________
职 务：_____________________________________
单位名称：_____________________________________
代理人（被授权人）签字盖章：_____________________________
职 务：_____________________________________
单位名称：_____________________________________
投标人名称（公章）：_____________________________________
日 期：_____________________________________
投标人资格声明格式
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企业名称 |
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地址 |
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主管部门 |
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法定代表人 |
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职务 |
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注册时间 |
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经济类型 |
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近三年内有经营活动中有无重大违法纪录 |
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是否依法缴纳税收 |
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是否依法缴纳社会保障资金 |
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单 位 概 况 |
注册资本 |
万元 |
占地面积 |
平方米 |
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职工总数 |
人 |
建筑面积 |
平方米 |
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资产 情况 |
净资产 万元 |
固定资产原值 ： 万元 固定资产净值： 万元 |
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负 债 万元 |
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主营收入 （万元） |
收入总额 （万元） |
利润总额 （万元） |
净利润 （万元） |
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财务状况 （最近两年） |
年 |
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年 |
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我们保证上述声明中的资料和数据是真实的、正确的，我们同意如贵方要求，可以出示相关证明文件。
授权代表签字：_______________________
授权代表的职务：_______________________
电话号和传真号：_______________________
公 章 日期：______年 月 日
二、投标配置及分项报价表
投标人全称（加盖公章）：
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1 |
2 |
3 |
4 |
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货物名称及规格、型号 |
数量 |
单价 |
总价 |
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合计 |
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法定代表人或授权代表签字：
注：
1、 第3栏的单价和第4栏的总价均应包括全部设备价、包装费、运输、安装、调试、培训、技术服务、必不可少的部件、标准备件、专用工具等费用，以及已支付或将支付的营业税和其它税费；
2、 如果单价和总价不符时，以单价为准；
3、 请提供本标书要求设备详细的配置清单及分项报价，包括标准件及选购件。
三、供货一览表
投标人全称（加盖公章）：
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货物名称 |
型 号 |
产地 |
数量 |
交货期 |
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法定代表人或授权代表签字：
四、技术参数响应及偏离表
投标人全称（加盖公章）： 项目名称：
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序号 |
招标要求 |
投标响应 |
超出、符合或偏离 |
原因 |
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法定代表人或授权代表签字：
注：1、按照基本技术要求详细填列。
2、行数不够，可自行添加。
投标人全称（加盖公章）： 项目名称：
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项目 |
招标文件要求 |
是否响应 |
投标人的承诺或说明 |
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质保期 |
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售后技术服务要求 |
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交货时间 |
合同签订后 天内 |
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交货方式 |
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交货地点 |
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付款方式 |
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投标货币 |
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备品备件及耗材等要求 |
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其他 |
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法定代表人或授权代表签字：
六、投标函格式
致：
根据贵方的HTYG20190312号招标文件，正式授权下述签字人________________(姓名和职务)代表我方______________（投标人的名称），全权处理本次项目投标的有关事宜。
据此函，__________签字人兹宣布同意如下：
1.按招标文件规定的各项要求，向买方提供所需货物与服务。
2.我们完全理解贵方不一定将合同授予最低报价的投标人。
3.我们已详细审核全部招标文件及其有效补充文件，我们知道必须放弃提出含糊不清或误解问题的权利。
4.我们同意从规定的开标日期起遵循本投标文件，并在规定的投标有效期期满之前均具有约束力。
5.如果在开标后规定的投标有效期内撤回投标或中标后拒绝签订合同，我们的投标保证金可被贵方没收。
6.同意向贵方提供贵方可能另外要求的与投标有关的任何证据或资料，并保证我方已提供和将要提供的文件是真实的、准确的。
7.一旦我方中标,我方将根据招标文件的规定，严格履行合同的责任和义务,并保证在招标文件规定的时间完成项目，交付买方验收、使用。
8.遵守招标文件中要求的收费项目和标准。
9.与本投标有关的正式通讯地址为：
地 址：
邮 编：
电 话：
传 真：
投标人开户行：
账 户：
投标人授权代表姓名（签字）：
投标人名称（公章）：
日 期：________年____月____日
七、 开 标 一 览 表
投标人全称（加盖公章）：
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标书编号 |
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分包号 |
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投标设备名称 |
规格型号 |
数量 |
制造厂商 |
单价 （元） |
投标产品是否进口及详细产地 |
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其他 |
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投标总报价 （大写） |
万元（人民币或其他币种） |
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日期： 年 月 日
填写说明：
1. 开标一览表必须单独封装在小信封中并且在投标截止时间前与投标文件一起递交，否则视为无效投标。
2.开标一览表必须加盖投标单位公章；
八、付款方式及优惠条件
|
付款方式 |
投标单价（元/台） |
投标总价 |
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投标单位： （盖章）
九、其它配置、配件报价
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名称 |
规格型号 |
报 价 |
产品描述 |
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十、第三方尽职调查反腐败承诺书和业务合作伙伴合规准则
一、第三方尽职调查问卷
【第三方公司名称】（下称“公司”或“贵方”）应当委派一名代表回答以下问卷并提供相应证明。请将经签署的问卷通过电子邮件发送到【邮箱地址】。
请注意，在本问卷中，“政府实体”指（i）任何国家、省、市、当地或外国政府或任何行使政府或政府有关的执法、立法、司法、管理或行政职能的实体；（ii）任何国际公共组织；（iii）上述第（i）、（ii）项规定的任何实体或组织的任何代理机构、分支机构、部门或其他组成部分；以及（iv）上述第（i）、（ii）、（iii）项规定的实体或组织所有或控制的企业或其他实体。
“政府官员”指（i）在任何级别的政府机构的任何分支机构、任何部门或任何代理机构内担任公职的官员、员工以及他人员；（ii）政党官员和政治职位的候选人；（iii）国有企业、国有控股企业和国营企业内的董事、管理人员以及员工；（iv）代表任何国际公共组织，例如，联合国和世界银行，行使官方职能的官员、职员和其他人员；以及（v）任何代理或代表前述人员的人。
I. 公司信息
a 基本信息
i. 公司名称：_______________________
ii. 主要联系人：______________________
iii. 主要联系人电话号码：______________________
iv. 街道地址：______________________
v. 邮寄地址（如与以上址不同请填写）：______________________
vi. 电话号码：______________________
vii. 网址：______________________
b 银行信息
i 银行名称：____________________
ii 银行地址：______________________
iii 账户名称：______________________
iv 账号：______________________
c 业务信息
i 公司的法人性质（例如：合伙企业、公司等）？
ii 公司何时设立？依据哪国法律设立？
iii 请描述公司业务的性质及拟于聘用时提供的产品和服务的性质。
iv 公司在给客户提供产品或服务时是否有使用任何代理、顾问、分销商、当地业务合作伙伴、业务介绍人、承包商及其他的第三方（合称“第三方”）？如有，请详述。
v 公司在与第三方签订的合同中是否包含有标准的反腐败陈述与保证条款？如有，请提供。
vi 请说明公司的实际控制人。
vii 请说明公司的关联企业。
viii 公司共有多少名员工？
ix 公司从安徽和天医院管理有限公司（下称“我方”）获得的收入占公司总收入的比例是多少？
d 选择
i 我方是如何与贵方建立联系的？如果贵方是经由他人推荐的，请提供该推荐人的姓名及其所在单位的名称。
ii 请解释为何我方对贵方的聘用是必须的，以及我方将从中获得何种附加价值？
iii 贵方先前是否有从事此种业务的经验？如果是，请描述此等经验及相关经验发生的时间段。
iv 贵方根据拟议的协议提供产品和服务时是否计划使用包括以下选项在内的其他实体或个人？（如适用请勾选）
1. 子公司/关联公司
2. 合伙企业或合资公司
3. 顾问 t
4. 中介机构
5. 公关代理机构
6. 营销机构
7. 物流供应商
8. 货运代理人
9. 报关行
10. 任何其他非贵方员工的个人
如果是，请写明该个人的姓名、地址、与贵方的关系及其将履行的义务。
v 贵方在合作中提供的产品和服务是否须获得法律的许可？如果是，贵方是否已经获得该许可？
e 政府关系及销售
i 公司是否有任何股东、隐名股东（即由他人代为持有股权的人）、董事、管理人员、员工，同时为政府官员，或受雇于安徽和天医院管理有限公司（包括上述公司的任何子公司及关联公司），或受雇于政府实体？如果是，请列出该等个人的姓名、与公司的关系及其在公司以外的任职情况。
ii 是否有任何政府官员与拟议的协议有利益关系或会以任何的方式从中受益？如果是，请做出解释。
f 过往的执法程序或违规行为
i. 公司是否曾面临任何内部或外部的与贿赂或腐败有关的举报或指控？
ii. 请描述牵涉公司或其股东、隐名股东、董事、管理人员、员工或者代表公司或为公司利益行事的代理人的任何过往、未决或即将面临的涉及贿赂、腐败或任何其他非法行为的政府或监管部门的调查或执法程序（包括民事、刑事、行政的协助调查、调查或执法程序），并请描述任何调查或执法的状态。
g 付款
i 任何向公司支付的款项是否会全部或部分流向任何第三方受益人？如果是，请做出解释。
本人确认、陈述并保证，据本人所知和所信，本问卷中的回答都是真实、准确且是经由适当问询做出的。
本人确认本人经由公司授权，有资格做出本文件中的陈述、保证和约定，且该种授权是经由恰当的公司程序作出的。
本人理解并认可本文件中的任何虚假陈述及对上述陈述的任何违反都会造成公司与安徽和天医院管理有限公司或任何其关联公司拟达成及任何后续协议的终止，且安徽和天医院管理有限公司或其任何关联公司无需就此向公司进行赔偿。
公司授权代表签名：_________________
姓名（印刷体）：
职务：
公司盖章： ____________________
日期：_________________________
二、反腐败承诺书
【第三方名称】（“第三方”）承认并同意【安徽和天医院管理有限公司】（“公司”）的政策是完全遵守其业务运营所适用的所有法律法规。第三方陈述并保证其未采取且不会采取任何可能构成违反、或使公司违反其业务运营所适用的任何法律或欧盟颁布并由其各成员国执行的反腐败法例、美国1977年修订的 《反海外腐败法》（“FCPA”）、《英国2010反贿赂法》，以及执行《经合组织外国官员反贿赂公约》的成员国和签署国颁布的立法（如适用） （统称为“反腐败法”）[1]。
第三方陈述、保证并同意：
Th如第三方为政府机关、政府相关单位。或者第三方在本文件有效期间成为政府机关或任何政府相关单位的，第三方应立即通知公司，以便公司可以采取任何适当的预防措施和行动以遵守适用的反腐败法。
如第三方的委托人、实益持有人、高级管理人员、董事或代理人目前是政府官员[2]。或者第三方的委托人、实益持有人、高级管理人员、董事或代理人在本文件有效期间成为政府官员的，第三方应立即通知公司，以便公司可以采取任何适当的预防措施和行动以遵守适用的反腐败法;
如第三方：（1）与政府官员有直接或间接的关系；（2）存在政府官员拥有该第三方任何直接或间接的权益的情形；（3）政府官员对第三方与公司的拟议交易和/或关系，或任何由本公司根据该协议向第三方支付的款项有任何法定或实益权益。 如存在上述情形的或政府官员获得此类权益的，第三方应立即通知公司，以便公司可以采取适当的预防措施和行动以遵守适用的反腐败法;
第三方及其任何委托人、实益持有人、高级管理人员、董事或代理人不得且承诺不得使（他人）向如下人士支付与拟议交易有关的任何款项[3](i)任何政府官员或供其使用或受益；(ii)给任何其他人用于提前支付或偿还该其他人向政府官员支付的款项，若第三方及其任何委托人、实益持有人、高级管理人员、董事或代理人知道或有理由知道此类款项的任何部分，将由该其他人直接或间接给予或支付给政府官员，或者用于偿还该其他人提前支付给政府官员的款项; 或(iii)给任何其他人或实体，以获取或维持业务或获取其他不正当利益，且该种行为将违反反腐败法;
公司向第三方支付的款项，第三方不得用于任何贿赂或腐败用途;
第三方制定了能够有效预防、发现和阻止违反反腐败法行为的控制措施。
若第三方未制定关于反腐败的内控措施，除了上述列举的陈述和保证外，还应包括以下陈述和保证：第三方应在本协议生效之日或者之前制定并执行反贿赂和反腐败政策（“反腐败政策”）。
第三方及其关联公司应在本协议生效之日起九十（90）日内制定能够有效预防、发现和第三方及其关联公司的经营活动始终遵守1970年修订的美国《货币和外汇交易报告法案》、1986年修订的美国《反洗钱管制法案》、以及第三方业务运营所适用的所有与反洗钱相关的法律、以及任何政府机关发布，受其监管或执行的任何相关或类似法律（统称为“反洗钱法”）关于财务记录和报告的要求。第三方不涉及任何与反洗钱法有关的未决案件，或者据第三方所知，可能提起的有关诉讼。
若第三方发生任何违反或者可能违反反垄断法或者反洗钱法的行为，应立即通知公司且应对其及其代理人违反或者可能违反反垄断法或者反洗钱法的行为承担责任。
公司有权采取合适且必要的行动以符合反垄断法和反洗钱法的规定。
如果第三方发现存在或可能存在利益冲突的情况，第三方应立即通知公司，以便公司可以采取任何适当的预防措施和行动。第三方确认已收到公司合规政策，并将该等政策使内部有关人员传阅了解，同时第三方已接受了公司的合规培训。
本承诺书同时应适用于第三方的代理商和分销商。
如果第三方：a) 产生与合规有关的疑问可以；或b) 有需要举报的事项可以,通过如下方式联系公司：
电话：0564-3302063
邮箱：compliance@hetiangroup.com
术语定义
反垄断法是指第三方开展其业务的司法管辖区内的任何法律、或者美国、欧洲、英国境内的任何法律，包括但不限于，美国1977年修订的 《反海外腐败法案》（“FCPA”）、《英国2010反贿赂法案》，以及执行《经合组织外国官员反贿赂公约》的成员国和签署国颁布的立法（如适用）。
政府机关是指任何国家或政府或任何省、州或任何其他政治分支，行使政府或与政府有关的行政、立法、司法、监管或行政职能的政府实体、机构或组织，包括本协议的任何一方当事人所在的有管辖权的政府机关、机构、部门、理事会、委员会和机关，任何法院、仲裁庭或仲裁员，以及任何证券交易所或监管证券交易的组织或机构。
政府官员是指（i）政府，政府所有的企业（或其机构，部门或机关），政党或国际公共组织的官员，代理人或雇员，（ii）政府或政治职位候选人，或（iii）政府所有的任何实体的代理人，高级职员或雇员。
具体的例子可能包括政府部门，机构和机关的官员或雇员; 许可代理人; 海关官员; 政党官员; 政治职位候选人; 公共国际组织的官员（例如红十字会）; 由任何政府所有，赞助或受其控制的企业（如医疗机构，银行，公用事业，石油公司，大学或研究机构）的员工或附属机构; 以及适用反腐败法规定的任何其他职位。
款项是指任何有价值的贿赂，不正当退款，支付，影响款项，回扣或礼品。
具体的例子可能包括现金、旅行费用、娱乐、就业机会、提供免费服务和商务餐。款项还可能包括活动赞助、顾问合同、奖学金支持、工作机会以及根据个人，或其家人或其他关系的要求或者为其利益而设立的即使是向合法慈善机构提供的慈善捐款。
制裁
第三方及其关联公司、董事、员工、独立承包商、代表人和代理人（均为“关联方”）（i）名称或姓名不得出现在美国财政部外国资产管制办公室公布的特别指定国民和被封锁人员名单或为美国经济制裁的对象，或受欧盟共同外交和安全政策的经济制裁或封锁，或被命名为联合国安全理事会制裁名单（任何此类主体应被称为“被封锁人员”），（ii）不得为美国，欧盟或联合国全面经济制裁目标国家的政府，包括但不限于古巴、伊朗、朝鲜、北苏丹和叙利亚（“受限制国家”），且（iii）不得为被封锁人员或者受限制国家的部门、机构或机关，或者直接或间接受其控制或代表其行事。
就其与本公司有关或代表本公司的活动，第三方及其任何关联方不得与任何被封锁人员或受限制国家直接或间接开展任何业务或交易。
公司向第三方提供的任何赔偿为第三方的专属利益，第三方不得将其用于任何非法目的，也不得转移或转让给任何被封锁人员或受限制国家。
三、业务合作伙伴合规准则
简介
[公司]致力于在所有商业实践中保持最高道德行为标准，并遵守所有适用的法律、规则和法规。于[公司]而言，合规不仅只是简单地遵守一套既定的规则。合规是我们商业活动各个方面的基础，[公司]期望并要求其第三方业务合作伙伴承诺遵守合规要求。本[公司]业务合作伙伴合规准则（以下简称“合规准则”）规定了[公司]对业务合作伙伴（以下“业务伙伴”）以及代表我们业务伙伴的公司和个人（例如转包商）与[公司]或代表[公司]开展业务的期望和要求的指导原则。该合规准则并不代替[公司]自身的商业准则，而是向业务伙伴就如何依照[公司]的商业准则进行商业活动提供介绍和指导。
遵守所有法律法规
业务伙伴必须遵守所有适用的法律和法规，包括但不限于《刑法》﹑《反不正当竞争法》等中国反贿赂和反腐败法律法规，美国海外反腐败法（以下简称“FCPA”），英国2010年反贿赂法，及其他规范[公司]的投资和运营行为的法律，反洗钱、反垄断、反不正当竞争、出口管制、经济制裁的法律，以及其他可能适用的法律法规。业务伙伴还必须遵守其他任何可能对其业务适用的行业准则。
[公司]在开展业务过程中有着禁止贿赂和腐败的政策。[公司]本着诚信的态度，并依据所有适用的法律和法规以符合道德和法律标准的方式开展业务。我们期待与[公司]有业务关系的顾问机构、代理商、代表或代表我们的其他公司和个人（以下简称“业务伙伴”）以及在[公司]相关业务中代表我们业务伙伴的公司和个人（例如转包商）作出相同的承诺。
贿赂政府官员
禁止向政府官员支付、提供或许诺任何款项或有价物品（无论以直接或间接方式），以试图影响政府官员在授予或保留业务时的行为或决策。
“政府官员”应宽泛解释为包括：
1.任何推选出的或指派的政府官员（例如，政府部门的立法者或成员）；
2.任何员工或代表政府官员工作的个人、代理商或执行政府职能或归政府所有或受控于政府的企业（例如公立政府医院雇用的医疗卫生专业人士或公立大学雇用的研究人员）；
3.任何政党官员、公职候选人、职员或者为政党或公职候选人行事或代表他们的员工或个人；
4.为国际公共组织行事或代表他们的任何员工或个人；
5.王室的任何成员或军队成员；以及；
6.按照法律被归类为政府官员的任何个人。
“政府”指政府的所有级别机构和分支机构（例如本地、地区或国家级别的政府机构，以及行政、立法或执法机构）。
由于此“政府官员”定义涉及面非常广，因此业务伙伴很有可能会代表[公司]就其日常业务运作与政府官员来往。例如，政府所属医院雇用的医生也可能在不同的适用法律下被认定为“政府官员”。
例如，在中国贿赂政府官员以谋取不正当利益是被禁止的，《中华人民共和国公务员法》规定公务员不得利用职务之便为自己或他人谋取私利，或从事或者参与营利性活动，在企业或者其他营利性组织中兼任职务。如果行贿和受贿构成犯罪的，应依据《中华人民共和国刑法》承担相应的刑事责任。此外，FCPA禁止提供、允诺或批准向非美国政府官员提供款项或任何有价物品，意在令该公职人员以不恰当或不道德的方式实施或做出协助该[公司]获取或保留业务的任何政府行为或决定，或者以其他方式获取不正当利益。FCPA 还禁止[公司]或个人利用其他公司或个人从事此类活动。由于[公司]最终控股方为美国公司，[公司]必须遵守 FCPA ，并可能因业务伙伴进行的活动而承担责任。
管理与政府和政府官员来往的合规准则
在其与政府和政府官员来往过程中，业务伙伴必须传达并遵守以下原则：
业务伙伴以及在[公司]相关业务中代表其的公司或人员不得直接或间接支付、允诺或批准支付腐败贿赂款项或向任何政府官员提供任何有价物品，以引诱政府官员执行或做出帮助[公司]获取或保留业务的相关行为或决定（例如：为赢得招标项目而向政府官员提供回扣，向公立医院的医生提供礼品以获得转诊病人）。业务伙伴以及在[公司]相关业务中代表其的公司或人员不得向政府官员支付款项或提供任何物品（无论这些物品是否有价）或好处，将其作为对此类政府官员批准、补偿、将病人介绍/转诊到[公司]，或者以其他方式使[公司]的业务活动不当获利。
在实施与[公司]相关的活动时，业务伙伴以及在[公司]相关业务中代表其的公司或人员必须理解和遵守任何当地法律法规或运作流程（包括政府实体（例如政府所有的医院或研究机构）的要求），在提供给政府官员的补偿、财政支持、捐款或礼物方面施加限制、约束或公开义务。如果业务伙伴不确定与政府官员来往的含义以及所适用的任何标明的限制、约束或公开要求，则该业务伙伴应在进行此类来往前与其[公司]主要联系人进行咨询。
业务伙伴以及在[公司]相关业务中代表其的公司或人员不得提供疏通费。“疏通费”是支付给政府官员的少量酬劳，目的是确保和加快例行非随意性政府行为。疏通费的示例包括在相关文件完备的情况下，支付疏通费以加快获得执照、许可、补贴、或签证的过程。在业务伙伴或在[公司]相关业务中代表其的公司或人员收到或意识到有人申请或要求与[公司]业务相关的疏通费或贿赂时，该业务伙伴应在进行任何进一步行动前立即向其[公司]主要联系人报告此类申请或要求。
商业贿赂
贪污受贿也可发生在非政府部门的商业对商业关系中。大多数国家/地区颁布有法律，禁止提供、允诺、给予、请求、接收、收受或同意接受金钱或任意有价物品以交换获得不正当的商业利益。《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，“经营者不得采用财物或者其他手段贿赂下列单位或者个人，以谋取交易机会或者竞争优势：（一）交易相对方的工作人员；（二）受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人；（三）利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人。”。 禁止行为示例包括但不限于提供贵重礼物、过度的接待、回扣或投资机会，从而不正当地引发商品或服务的购买行为。[公司]同事不得提供、给予、请求或接受贿赂，并且我们期望我们的业务伙伴以及在[公司]相关业务中代表其的公司或人员也遵守相同的原则。
约束与私人企业和[公司]同事来往的合规准则
在其与私人企业和[公司]同事来往过程中，业务伙伴必须传达并遵守以下原则：
业务伙伴以及在[公司]相关业务中代表其的公司或人员不得直接或间接支付、允诺或批准支付腐败贿赂款项或向任何个人提供任何有价物品，以影响该人员向[公司]提供不合法的商业利益。
业务伙伴以及在[公司]相关业务中代表其的公司或人员不得直接或间接请求、同意接受或接收任何款项或有价物品，以在为[公司]进行的商业活动中不当获利。
[公司]同事不得接收来自业务伙伴以及在[公司]相关业务中代表其的公司或人员的礼物、服务、额外津贴、款待或者超出象征性价值的其他物品。此外，仅在个别且恰当的送礼情况下，允许接受象征性价值的礼品。
账簿记录
业务伙伴应当根据普遍使用的会计准则，保存所有与[公司]或代表[公司]进行的工作的相关交易和费用（包括任何礼物、招待、餐食、捐赠以及任何其他由业务伙伴产生的任何费用）的准确账簿、记录、账目和支持性文件。如[公司]要求，业务伙伴应当在合理时间内向[公司]提供其账簿、记录和帐目以供检查和审计。
业务伙伴应当保留其与[公司]或代表[公司]开展的活动的记录和文件，并遵守适用的法律法规和行业规范，不得销毁法律规定的特定时间段内需要保存的文件（即需有一份适当的文件保存时限表）。
分包商，教育和培训
1.业务伙伴必须告知[公司]所有分包商及其计划为了与[公司]或代表[公司]进行的活动而聘请的任何其他第三方。[公司]可以要求此类分包商和第三方在为业务伙伴和[公司]执行工作之前接受适当的审查和批准。
2.业务伙伴应当只根据[公司]与业务伙伴之间书面协议的条款和条件，就其与[公司]或代表[公司]进行的活动聘请分包商或其他个人或实体。此类协议应包括要求分包商或其他第三方遵守本合规准则以及所有适用法律法规的规定。
3.业务伙伴还应向[公司]业务中涉及的所有员工、分包商和其他第三方传达本合规准则中的规定（即提供副本），并让他们同意并遵守本合规准则的规定。
报告与调查
1.业务伙伴应使其员工和分包商能够通过适当的上报架构善意报告合规问题或其他问题，并可选择匿名提交报告。业务伙伴不得对任何善意举报问题或对任何适用法律或合规准则潜在违反行为的员工或分包商采取报复行动。
2.如果业务伙伴发现其和[公司]或代表[公司]开展的业务中可能涉及违反适用法律或本合规准则的规定，业务伙伴应立即向[公司]报告事实和情况。业务伙伴应全方面配合[公司]调查并纠正任何不遵守本合规准则的行为。
3. [公司]可能会要求业务伙伴提供信息（包括文件、声明等），或与[公司]的代表会面，例如与[公司]合作的审计师或外部法律顾问。业务伙伴有义务充分合作，并提供与任何此类要求相关的真实、准确且完整的信息。
如果业务伙伴对本合规准则中规定的任何问题有任何疑问，请联系[公司]法律和合规部门。
电话：0564-3302063
邮箱：compliance@hetiangroup.com
附件四：报名表
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报 名 表 |
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标书名称及编号 |
项目名称：六安世立医院动态心电网络项目采购 编号：HTYG-20190312 |
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投标保证金缴纳账户及时间 |
户 名：安徽和天医院管理有限公司 开户行：徽商银行六安公安路支行 账 号：1760 9010 2100 0747 178 缴纳保证金截止时间：2019年3月20日下午5：30整 |
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以下由投标单位填写 |
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单位名称 |
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我公司已阅读该项招标文件，并按要求提供资料报名参加投标，在此声明，本公司所供资料均真实、有效，且符合招标文件要求。
投标单位（公章）： |
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